Բովանդակություն
Ինչու ես ընտրեցի նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը (PGD)
Ես ունեմ հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն, նեյրոֆիբրոմատոզ. Ես ունեմ ամենաթեթև ձևը, որն արտահայտվում է բծերով և մարմնի վրա բարորակ ուռուցքներով։ Ես միշտ գիտեի, որ դժվար կլինի երեխա ունենալ: Այս պաթոլոգիայի առանձնահատկությունն այն է, որ ես կարող եմ այն փոխանցել իմ երեխային հղիության ժամանակ, և որ մենք չենք կարող իմանալ, թե որ փուլում նա կպահանջի: Այնուամենայնիվ, դա հիվանդություն է, որը կարող է շատ լուրջ և շատ հաշմանդամ լինել: Բացառվում էր, որ ես գնայի այս ռիսկը և փչացնեի իմ ապագա երեխայի կյանքը։
DPI. Իմ ճանապարհորդությունը դեպի Ֆրանսիայի մյուս ծայրը
Երբ եկավ երեխա ունենալու ժամանակը, ես հետաքրքրվեցի դրա մասին նախաիմպլանտացիոն ախտորոշում. Ես Մարսելում հանդիպեցի մի գենետիկի, ով ինձ կապ հաստատեց Ստրասբուրգի կենտրոնի հետ: Ֆրանսիայում միայն չորսն են զբաղվում ՀՏՎ - ի, և հենց Ստրասբուրգում էին, որ իմ հիվանդության մասին ամենից լավ գիտեին։ Այսպիսով, մենք ամուսնուս հետ անցանք Ֆրանսիա և հանդիպեցինք մասնագետների՝ ավելին իմանալու այս տեխնիկայի մասին: 2010 թվականի սկիզբն էր։
Առաջին գինեկոլոգը, ով մեզ ընդունեց, անկեղծորեն օդիոզ էրչոր ու հոռետես. Ես չափազանց ցնցված էի նրա վերաբերմունքից։ Բավականին դժվար էր այս գործընթացը սկսելը, այնպես որ, եթե բժշկական անձնակազմը մեզ վրա ծանրաբեռներ, մենք չէինք հասնի դրան: Հետո մենք կարողացանք հանդիպել պրոֆեսոր Վիվիլին, նա շատ ուշադիր էր։ Նա անմիջապես զգուշացրեց մեզ՝ ասելով, որ մենք պետք է պատրաստ լինենք, որ դա ձախողվի։ Հաջողության շանսերը շատ փոքր են։ Հոգեբանը, ում հետ մենք հետո զրուցեցինք, նույնպես մեզ տեղեկացրեց այս հնարավորության մասին։ Այս ամենը չխախտեց մեր վճռականությունը, մենք ուզում էինք այս երեխային: Նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը կատարելու քայլերը երկար են։ Ես 2007 թվականին հետ եմ վերցրել մի գործ, մի քանի հանձնաժողովներ ուսումնասիրել են այն: Փորձագետները պետք է գիտակցեին, որ իմ հիվանդության ծանրությունը արդարացնում է, որ ես կարող եմ դիմել PGD:
ՀՏՎ՝ իրականացման գործընթաց
Երբ մեր դիմումն ընդունվեց, մենք անցանք երկար ու պահանջկոտ քննությունների մի ամբողջ փունջ։ Մեծ օրը եկել է։ ինձ արեցին ա ձվարանների պունկցիա. Շատ ցավալի էր։ Ես վերադարձա հիվանդանոց հաջորդ երկուշաբթի և ստացաարմատավորում. Չորսից follicles, կար միայն մեկ առողջ. Երկու շաբաթ անց հղիության թեստ արեցի, հղի էի։ Երբ ես հասկացա, մի անսահման ուրախություն անմիջապես ներխուժեց ինձ. Աննկարագրելի էր։ Աշխատել էր։ Առաջին փորձի ժամանակ, որը շատ հազվադեպ է լինում, բժիշկս նույնիսկ ինձ ասաց. «Դուք չափազանց անպտուղ եք, բայց չափազանց բեղմնավոր»:
Ma հղիություն հետո լավ անցավ: Այսօր ես ունեմ ութ ամսական աղջիկ և ամեն անգամ, երբ նայում եմ նրան, հասկանում եմ, թե որքան հաջողակ եմ:
Նախաիմպլանտացիոն ախտորոշում. դժվար թեստ, չնայած ամեն ինչին
Ցանկանում եմ ասել այն զույգերին, ովքեր պատրաստվում են ձեռնամուխ լինել այս արձանագրությանը, որ նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը մնում է շատ բարդ հոգեբանական թեստ և որ.դուք պետք է լավ շրջապատված լինեք. Ֆիզիկապես նույնպես մենք ձեզ նվեր չենք տալիս։ Հորմոնալ բուժումը ցավոտ է: Ես գիրացել էի, և տրամադրության փոփոխությունները հաճախակի էին: ակնարկ horns հատկապես նշանավորվեց ինձ. հիստերոսալպինոգրաֆիան: Մենք զգում ենք էլեկտրական ցնցում: Սա է պատճառը, որ ես կարծում եմ, որ ես այլևս ՀՏՎ չէի անի իմ հաջորդ երեխայի համար: Ես նախընտրում եմ ա բիոպսիա ձեր տրոֆոբլաստների համար, հետազոտություն, որը կատարվում է հղիության վաղ շրջանում։ 5 տարի առաջ իմ տարածքում ոչ ոք չի արել այս թեստը: Հիմա դա այլեւս այդպես չէ: