12 հիվանդություն, որոնք երեխային փոխանցվում են մորից

Անհնար է պաշտպանվել աշխարհում ամեն ինչից: Բայց դուք կարող եք ապահով խաղալ: Եթե ​​դուք գիտեք ձեր ցավի կետերը, վերահսկում եք ձեր բարեկեցությունը և պարբերաբար հետազոտություններ եք անցնում, անպայման կհայտնվեն առողջ երեխաներ: Դե, կամ գոնե դուք գիտեք, եթե դուք այն հիվանդությունների կրողն եք, որոնք մեծ հավանականությամբ կփոխանցվեն ձեր երեխային: Դա կարելի է անել գենետիկական հետազոտության միջոցով:

«Unfortunatelyավոք, ես հաճախ եմ գտնում այն ​​կարծիքը, որ եթե ոչ ոք ժառանգական հիվանդություններ չի ունեցել ընտանիքում, ապա դրանք չեն ազդի իրենց երեխաների վրա: Սա սխալ է. Յուրաքանչյուր մարդ կրում է 4-5 մուտացիա: Մենք դա ոչ մի կերպ չենք զգում, դա չի ազդում մեր կյանքի վրա: Բայց այն դեպքում, երբ մարդը հանդիպում է իր հոգու կողակցին այս գենի նմանատիպ մուտացիայով, երեխան կարող է հիվանդանալ 25 տոկոս դեպքերում: Սա, այսպես կոչված, ժառանգման աուտոսոմալ հեռացվող տեսակ է: «

Գունավոր կուրությունը կամ գունային կուրությունը նույնպես համարվում է ժառանգական խանգարում: Եթե ​​մայրն ունի այս պայմանը, գունային կուրության փոխանցման վտանգը կազմում է մինչեւ 40 տոկոս: Ավելին, տղաները այս հիվանդությունը ժառանգում են իրենց մայրերից շատ ավելի հաճախ, քան աղջիկները: Ըստ գիտնականների ՝ տղամարդիկ 20 անգամ ավելի հաճախ են տառապում գունային կուրությամբ, քան կանայք: Գունավոր կուրությունը աղջիկներին է փոխանցվում միայն այն դեպքում, եթե և՛ մայրիկը, և՛ հայրիկը տառապում են այս հիվանդությամբ:

Սա մաշկի հիվանդություն է, որը չի կարելի շփոթել որևէ այլի հետ. Կարմիր թեփուկավոր բծեր ամբողջ մարմնով: Unfortunatelyավոք, այն համարվում է ժառանգական: Բժիշկների կարծիքով, psoriasis- ը ժառանգվում է դեպքերի 50-70 տոկոսում: Այնուամենայնիվ, այս հիասթափեցնող ախտորոշումը կարող է տրվել այն երեխաներին, որոնց ծնողները և մերձավոր ազգականները չէին տառապում psoriasis- ով:

Այս հիվանդությունները նման են վիճակախաղի: Հաստատվել է, որ և՛ կարճատեսությունը, և՛ հեռատեսությունը ժառանգական են, բայց կարող է պարզվել, որ ապագա մայրը փորձառու «ակնոցավոր տղամարդ» է, և ծնված երեխան ամեն ինչ կարգին կունենա իր տեսողությամբ: Mayնողները երբեք չեն բողոքել ակնաբույժից, և երեխան, ով ծնվել է, կամ ակնթարթորեն աչքի խնդիրներ է ունեցել, կամ նրա տեսողությունը կտրուկ նստել է մեծանալու գործընթացում: Առաջին դեպքում, երբ երեխան տեսողության խնդիրներ չունի, ամենայն հավանականությամբ, նա կդառնա «վատ» գենի կրողը և հաջորդ սերնդին կփոխանցի կարճատեսություն կամ կարճատեսություն:

Սննդաբանները վստահ են, որ ճարպակալումն ինքնին ժառանգական չէ, այլ ավելորդ քաշի միտում: Բայց վիճակագրությունն անողոք է: Eseարպակալ մոր դեպքում երեխաները 50 տոկոս դեպքերում ավելորդ քաշ կունենան (հատկապես աղջիկները): Եթե ​​երկու ծնողներն էլ ավելորդ քաշ ունեն, ռիսկը, որ երեխաները նույնպես ավելորդ քաշ կունենան, կազմում է մոտ 80 տոկոս: Չնայած դրան, սննդաբանները վստահ են, որ եթե նման ընտանիքը հետևի երեխաների սննդակարգին և ֆիզիկական ակտիվությանը, ապա երեխաները, ամենայն հավանականությամբ, քաշի հետ խնդիրներ չեն ունենա:

Ալերգիկ երեխա կարող է ծնվել նաև առողջ կնոջից, սակայն, այնուամենայնիվ, ռիսկերը շատ ավելի մեծ են, եթե ապագա մայրիկի մոտ ախտորոշվի այս հիվանդությունը: Այս դեպքում ալերգիկ երեխա ունենալու հավանականությունը կազմում է առնվազն 40 տոկոս: Եթե ​​երկու ծնողներն էլ տառապում են ալերգիաներից, ապա այս հիվանդությունը կարող է ժառանգվել դեպքերի 80 տոկոսում: Այս դեպքում դա անհրաժեշտ չէ, եթե մայրը, օրինակ, ալերգիա ուներ ծաղկափոշու նկատմամբ, ապա երեխան նույն ռեակցիան կունենա: Երեխան կարող է ալերգիա ունենալ ցիտրուսային մրգերի կամ ցանկացած այլ անհանդուրժողականության նկատմամբ:

Սրտաբանները նշում են, որ սրտային հիվանդությունները, հատկապես աթերոսկլերոզը և հիպերտոնիան, կարելի է անվանել ընտանեկան: Սրտանոթային համակարգի պաթոլոգիաները ժառանգական են, և ոչ միայն մեկ սերնդում, կան դեպքեր, երբ հիվանդությունները դրսևորվում են չորրորդ սերնդում: Հիվանդությունները կարող են իրենց զգացնել տալ տարբեր տարիքում, ուստի ծանրացած ժառանգականություն ունեցող մարդիկ պետք է պարբերաբար հետազոտվեն սրտաբանի կողմից:

Ալֆիա Տաբերմակովա, Նատալյա Եվգենիևա