Անապլաստիկ օլիգոաստրոցիտոման կամ անապլաստիկ աստղոցիտոման գլխուղեղի չարորակ ուռուցք է։ Դա ավելի ճիշտ գլիոմա է, այսինքն՝ նյարդային հյուսվածքի, ուղեղի կամ ողնուղեղի առաջացած ուռուցք։ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը գլիոմաները դասակարգում է I-ից մինչև IV՝ կախված դրանց մորֆոլոգիայից և չարորակ ուռուցքի աստիճանից: Անապլաստիկ աստղոցիտոման ներկայացնում է III աստիճանը, I և II աստիճանները համարվում են բարորակ և գլիոբլաստոմաներ (IV աստիճան): Անապլաստիկ աստղոցիտոման կամ կարող է լինել բարորակ II աստիճանի ուռուցքի բարդություն կամ զարգանալ ինքնաբերաբար: Նա ունի գլիոբլաստոմայի (IV աստիճան) առաջընթացի ուժեղ միտում, և կյանքի տեւողությունը մոտ երկու-երեք տարի է՝ չնայած վիրահատության և ռադիոթերապիայի/քիմիոթերապիայի բուժմանը: Անապլաստիկ աստղոցիտոման և գլիոբլաստոման ազդում է ընդհանուր բնակչության 5 մարդուց 8-ից 100-ի վրա: (000)

Անապլաստիկ օլիգոաստրոցիտոմայի ախտանիշների մեծ մասը առաջանում է ուղեղում ճնշման ավելացման հետևանքով, որն առաջանում է կամ հենց ուռուցքի կամ դրա պատճառած ողնուղեղային հեղուկի աննորմալ կուտակման պատճառով: Ախտանիշները տարբերվում են՝ կախված ուռուցքի ճշգրիտ տեղակայությունից և չափից.

• Հիշողության խանգարում, անհատականության փոփոխություններ և հեմիպլեգիա, երբ ուռուցքը աճում է ճակատային բլիթում;
• նոպաներ, հիշողության, համակարգման և խոսքի խանգարում, երբ գտնվում է ժամանակավոր բլթի մեջ;
• Շարժիչային խանգարումներ և զգայական աննորմալություններ (ծնգոց և այրվածք), երբ այն գտնվում է պարիետալ բլթի մեջ.
• Տեսողական խանգարումներ, երբ ուռուցքն ընդգրկում է օքսիպիտալ բլիթը:

Անապլաստիկ աստղոցիտոմայի ճշգրիտ պատճառը դեռևս հայտնի չէ, սակայն հետազոտողները կարծում են, որ այն առաջանում է գենետիկ նախատրամադրվածության և շրջակա միջավայրի գործոնների համակցությամբ, որոնք առաջացնում են հիվանդությունը:

Անապլաստիկ օլիգոաստրոցիտոման որոշ չափով ավելի տարածված է տղամարդկանց, քան կանանց մոտ և հաճախ հանդիպում է 30-ից 50 տարեկանում: Այնուամենայնիվ, պետք է նշել, որ հիվանդությունը, ամենայն հավանականությամբ, ազդում է երեխաների վրա, սովորաբար 5-ից 9 տարեկան: Անապլաստիկ աստղոցիտոմաները և բազմաձև գլիոբլաստոմաները (III և IV աստիճաններ) ներկայացնում են կենտրոնական նյարդային համակարգի մանկական ուռուցքների մոտավորապես 10%-ը (այդ ուռուցքների 80%-ը I կամ II աստիճանի է): (1)

Ժառանգական գենետիկական հիվանդությունները, ինչպիսիք են I տիպի նեյրոֆիբրոմատոզը (Ռեկլինհաուզենի հիվանդություն), Լի-Ֆրաումենի համախտանիշը և Բուրնևիլյան տուբերոզ սկլերոզը, մեծացնում են անապլաստիկ աստղոցիտոմայի զարգացման ռիսկը:

Ինչպես քաղցկեղի շատ տեսակների դեպքում, ռիսկի գործոններ են համարվում շրջակա միջավայրի գործոնները, ինչպիսիք են ուլտրամանուշակագույն ճառագայթների, իոնացնող ճառագայթման և որոշ քիմիական նյութերի ազդեցությունը, ինչպես նաև սխալ սննդակարգը և սթրեսը:

Անապլաստիկ օլիգոաստրոցիտոմայի բուժումը հիմնականում կախված է հիվանդի ընդհանուր վիճակից, ուռուցքի տեղակայումից և դրա առաջընթացի արագությունից: Այն ներառում է վիրահատություն, ռադիոթերապիա և քիմիաթերապիա՝ առանձին կամ համակցված: Առաջին քայլը ուռուցքի հնարավորինս մեծ մասի վիրահատական ​​հեռացումն է (ռեզեկցիա), սակայն դա միշտ չէ, որ հնարավոր է լինում վերը նշված պարամետրերի շնորհիվ։ Վիրահատությունից հետո ճառագայթային թերապիան և, հնարավոր է, քիմիաթերապիան օգտագործվում է ուռուցքի մնացորդները հեռացնելու համար, օրինակ, եթե չարորակ բջիջները տարածվել են ուղեղի հյուսվածքի մեջ:

Կանխատեսումը կապված է հիվանդի առողջական վիճակի, ուռուցքի բնութագրերի և քիմիաթերապիայի և ռադիոթերապիայի բուժմանը մարմնի արձագանքի հետ: Անապլաստիկ աստղոցիտոման մոտ երկու տարվա ընթացքում մեծ միտում ունի դեպի գլիոբլաստոմա: Ստանդարտ բուժման դեպքում անապլաստիկ աստղոցիտոմա ունեցող մարդկանց գոյատևման միջին ժամանակը երկու-երեք տարի է, ինչը նշանակում է, որ նրանց կեսը կմահանա մինչև այս ժամանակը: (2)