շոտլանդական ոչխարապահ շուն

շոտլանդական ոչխարապահ շուն

Ֆիզիկական բնութագիր

Երկար մազերով և կարճ մազերով Քոլին ունի միանման, լավ գծված սեպաձև գլուխ ՝ սև քթով և նուշաձև աչքերով: Պարանոցը հզոր է, իսկ վերջույթները ուղիղ և մկանուտ: Մարմինը մի փոքր երկար է ՝ 51 -ից 61 սմ թևերի վրա ՝ կախված սեռից: Հագուստը ՝ երկար կամ կարճ, կարող է լինել սաբալ, եռագույն կամ մուգ կապույտ: Երկար պոչը ցածր է տանում:

Երկար մազերով և կարճ մազերով Կոլլին դասակարգվում է Fédération Cynologiques Internationale- ի կողմից ոչխարների շների մեջ: (1-2)

Ծագումը և պատմությունը

Ինչպես զտարյուն շների մեծամասնությունը, այնպես էլ Քոլիի ծագումը մնում է անհայտ: Հավանաբար, Շոտլանդիայում է գտնվում նրա նախնիները: Ամենահին հետքերը թվագրվում են հնագույն ժամանակներից և Բրետանի կղզում հռոմեական շների ներդրումից: Դրանք խաչվել են Պիկտիշ և Սելտիկ շների հետ, այնուհետև վիկինգների, անգլների և սաքսոնների բերած շների հետ: Հետագայում, ձեռք բերված շների տարբեր տեսակներ դարեր շարունակ օգտագործվել են որպես ֆերմա և հովիվ շներ, և միայն XNUMX դարում ցեղի չափանիշը սկսեց զարգանալ ցուցահանդեսային մրցումների և վարպետների հաճույքի համար:

«Քոլլի» անվան ծագումը նույնպես շատ է քննարկվում: Ընդհանրապես, բառի ամենաընդունված ծագումը «Coll»-անգլո-սաքսոնական սև բառն է: (3)

Բնավորություն և վարք

Կոլլին ընկերասեր և շատ խելացի շներ են: Նրանք տպավորիչ ունակություն ունեն տարբերելու մարդկանց տրամադրությունները և շատ ընկերասեր են երեխաների հետ: Հետևաբար, այն իդեալական ընտանի կենդանու է ընտանիքի համար: Theեղատեսակի ստանդարտը նրան նկարագրում է նաև որպես « Կենսուրախ և ընկերասեր, երբեք վախկոտ կամ ագրեսիվ »: (1-2)

Քոլիի ընդհանուր պաթոլոգիաներն ու հիվանդությունները

Քոլին առողջ կենդանիներ են, որոնց կյանքի տևողությունը մոտ 12 տարի է: Ըստ Մեծ Բրիտանիայի Kennel Club- ի 2014 թ. Մահվան հիմնական պատճառներն էին քաղցկեղը (տեսակը նշված չէ), ծերությունը և երիկամային անբավարարությունը: (4)

Սակայն, ինչպես մյուս ցեղատեսակի շները, նա ենթակա է ժառանգական հիվանդությունների զարգացման: Դրանք ներառում են աչքի բախման անոմալիա, կենտրոնական և կենտրոնական ստրոմալ եղջյուրի դիստրոֆիա, չարորակ չարորակ հիպերտերմիա և էական էպիլեպսիա: (5-6)

Քոլիի աչքի անոմալիա

Քոլիի աչքի արատը աչքի ժառանգական արատ է, որը ազդում է աչքի հետևի մասում արյան մատակարարման վրա, որը կոչվում է քորոիդ: Այն առաջացնում է աչքի պիգմենտների դեգեներացիա և, կախված հիվանդության ծանրությունից, կարող են կապված լինել ցանցաթաղանթի անջատում, արյունահոսություն և տեսողության կորուստ: Գենետիկական արատ ունեցող առարկայի վրա ազդում են երկու աչքերը:

Հիվանդության աստիճանի ախտորոշումն ու գնահատումը կատարվում է աչքի հիմքը հետազոտելով և ներակնային ճնշումը չափելով: Կա նաև գենետիկական թեստ:

Հիվանդության կանխատեսումը կախված է աչքի ախտահարման ծանրությունից և առավել ծանր դեպքերում հնարավոր է մասնակի կամ ամբողջական կուրություն: Չկա բուժում: (5-6)

Կոլիի կենտրոնական և կենտրոնական եղջերաթաղանթի ստրոմալ դիստրոֆիա

Կոլիի կենտրոնական և կենտրոնական ստրոմալ եղջերաթաղանթի դիստրոֆիան երկկողմանի աչքի հիվանդություն է, որը բնութագրվում է եղջերաթաղանթի անթափանցիկությամբ `ֆոսֆոլիպիդների և խոլեստերինի կուտակումների պատճառով` ֆերմենտի անբավարարության պատճառով: Սովորաբար հիվանդությունը զարգանում է 5 -ից 27 ամսվա ընթացքում: Բացառիկ, ամպամածության կարևորությունը կարող է խանգարել տեսողությանը:

Պաշտոնական ախտորոշումը կատարվում է աչքի բիոմիկրոսկոպով հետազոտության միջոցով:

Չկա արդյունավետ դեղորայքային բուժում: Շների սննդակարգի հարմարեցումը կարող է սահմանափակել լիպիդների ընդունումը և, հետևաբար, խոլեստերինի կամ ֆոսֆոլիպիդների ավանդները: Այնուամենայնիվ, վիրահատությունը մնում է ամենաարդյունավետ բուժումը ՝ չնայած ռեցիդիվների կարևորությանը: (5-6)

Չարորակ հիպերտերմիա

Չարորակ հիպերտերմիան կամ հալոթանի նկատմամբ զգայունությունը նյութափոխանակության խանգարում է, որն արտահայտվում է մարմնի ջերմաստիճանի հանկարծակի և հանկարծակի բարձրացմամբ, որն ուղեկցվում է ամբողջ մարմնում ընդհանրացված մկանների գերկոնտրակտցիայով: Հիվանդությունը որոշակի անզգայացնող միջոցների հիպերմետաբոլիզմի հետևանք է, օրինակ ՝ հալոտանը կամ երբեմն պարզապես սթրեսի արձագանքը:

Անզգայացման ժամանակ հիվանդության սկիզբը կենսական նշանակություն ունեցող արտակարգ իրավիճակ է և ախտորոշման համար տեղ չի թողնում: Այս դեպքում բուժումը կատարվում է DantroleÌ € ne®- ի միջոցով: (5-6)

Էական էպիլեպսիա

Էական էպիլեպսիան շների ամենատարածված ժառանգական նյարդային համակարգի վնասն է: Այն բնութագրվում է հանկարծակի, կարճատև և, հնարավոր է, կրկնվող ցնցումներով: Ի տարբերություն երկրորդական էպիլեպսիայի, որն առաջանում է ուղեղի կամ կենտրոնական նյարդային համակարգի վնասվածքներից, էական էպիլեպսիայով, կենդանին ոչ մի վնասվածք չի ցուցաբերում:

Այս հիվանդության պատճառները դեռևս անհասկանալի են, և նույնականացումը հիմնականում հիմնված է դիֆերենցիալ ախտորոշման վրա, որն ուղղված է նյարդային համակարգի և ուղեղի որևէ այլ վնասների բացառմանը: Հետևաբար, այն ներառում է ծանր թեստեր, ինչպիսիք են CT, MRI, cerebrospinal fluid (CSF) և արյան թեստեր:

Դա անբուժելի ժառանգական հիվանդություն է, ուստի խորհուրդ է տրվում չօգտագործել տուժած շներին բուծման համար: (5-7)

Տեսեք շների բոլոր ցեղատեսակների համար ընդհանուր պաթոլոգիաները:

 

Կյանքի պայմաններ և խորհուրդներ

Քոլլին ոչխար շուն է և, հետևաբար, պահանջում է ամենօրյա վարժություններ, որպեսզի բավարարի մարզվելու իր կարիքը: Նաև այն խաղը սիրող կենդանի է, որը նույնպես հաճույք կստանա գնդակով խաղալուց կամ Ֆրիսբի բռնելուց: Exercորավարժություններից բացի, քաշի ավելացումից խուսափելու համար կարևոր է նաև հետևել ձեր սննդակարգին: Ի վերջո, նա սոցիալական կենդանի է, և շատ մարդկային փոխազդեցությունները օգնում են նրան երջանիկ դարձնել:

Թողնել գրառում