Բովանդակություն
- Ի՞նչ է նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
- Ինչպե՞ս է գործում նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
- Ո՞ւմ է առաջարկվում նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
- ՊԳԴ. ի՞նչ հիվանդություններ ենք մենք փնտրում:
- Որտե՞ղ է կատարվում նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
- Կա՞ն արդյոք հետազոտություններ մինչ իմպլանտացիայի ախտորոշումը:
- PGD: Ի՞նչ ենք մենք անում մյուս սաղմերի հետ:
- Վստա՞հ են ծնողները, որ ՊԳԴ-ից հետո առողջ երեխա են ունենալու։
- Ինչպիսի՞ն է հղիության հավանականությունը նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումից հետո:
- Արդյո՞ք այն օգտագործվում է նաև «բժշկական մանուկներ» ընտրելու համար:
Ի՞նչ է նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
ՀՏՎ-ն առաջարկում է զույգին ունենալու հնարավորություն երեխա, որը գենետիկ հիվանդություն չի ունենա որը կարող էր փոխանցվել նրան:
PGD-ն բաղկացած է էմբրիոնների բջիջների վերլուծությունից, որոնք առաջացել են արտամարմնային բեղմնավորման (IVF) արդյունքում, այսինքն՝ նախքան դրանք նույնիսկ զարգանալը արգանդում, որպեսզի այնուհետև բացառվեն գենետիկական հիվանդությամբ կամ քրոմոսոմային ճշգրիտ ախտահարվածները:
Ինչպե՞ս է գործում նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
Սկզբում, ինչպես դասական IVF-ի դեպքում: Կինը սկսում է ձվարանների խթանմամբ (հորմոնների ամենօրյա ներարկումներով), ինչը հնարավորություն է տալիս ավելի շատ ձվաբջիջներ ստանալ։ Այնուհետև դրանք ծակվում են և փորձանոթով շփվում ամուսնու սերմի հետ: Միայն երեք օր անց տեղի ունեցավ նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը։ Կենսաբանները վերցնում են մեկ կամ երկու բջիջ սաղմերից (առնվազն վեց բջիջներով)՝ փնտրելու հիվանդության հետ կապված գենը: Այնուհետև IVF-ն շարունակվում է. եթե մեկ-երկու սաղմն անվնաս է, տեղափոխվում է մայրական արգանդ։
Ո՞ւմ է առաջարկվում նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
Le Նախաիմպլանտացիոն գենետիկական ախտորոշումը (կամ PGD) տեխնիկան է, որը հնարավորություն է տալիս հայտնաբերել հնարավոր աննորմալությունները՝ գենետիկական կամ քրոմոսոմային, սաղմերում, որոնք բեղմնավորված են արտամարմնային բեղմնավորումից հետո (IVF): Առաջարկվում է զույգեր, որոնք վտանգի տակ են իրենց երեխաներին լուրջ և անբուժելի գենետիկական հիվանդություն փոխանցելու համար: Նրանք կարող են իրենք լինել հիվանդ կամ պարզապես առողջ կրողներ, այսինքն՝ կրում են հիվանդության համար պատասխանատու գենը, բայց հիվանդ չեն։ Այս գենը երբեմն հայտնաբերվում է միայն առաջին հիվանդ երեխայի ծնվելուց հետո:
ՊԳԴ. ի՞նչ հիվանդություններ ենք մենք փնտրում:
Ամենից հաճախ դրանք են կիստոզային ֆիբրոզը, Դյուշենի մկանային դիստրոֆիան, հեմոֆիլիան, Շտայներտի միոտոնիկ դիստրոֆիան, փխրուն X համախտանիշը, Հանթինգթոնի խորեան և քրոմոսոմային անհավասարակշռությունը, որոնք կապված են տրանսլոկացիաների հետ, սակայն սպառիչ ցուցակ չկա: սահմանվել է. Դատաստանը թողնված է բժիշկներին։ Բացի այդ, դեռևս չկա սաղմնային բջիջների վրա ախտորոշիչ թեստ բոլոր գենետիկական հիվանդությունները լուրջ և անբուժելի.
Որտե՞ղ է կատարվում նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումը:
Ֆրանսիայում միայն սահմանափակ թվով կենտրոններ իրավասու են առաջարկել PGD՝ Antoine Béclère հիվանդանոցը, Necker-Enfants-Malades հիվանդանոցը Փարիզի տարածաշրջանում և Վերարտադրողական կենսաբանության կենտրոնները, որոնք գտնվում են Մոնպելյեում, Ստրասբուրգում, Նանտում և Գրենոբլում:
Կա՞ն արդյոք հետազոտություններ մինչ իմպլանտացիայի ախտորոշումը:
Ընդհանուր առմամբ, զույգն արդեն օգտվել է գենետիկական խորհրդատվությունից, որը նրանց ուղղորդել է PGD կենտրոն: Երկար հարցազրույցից և մանրակրկիտ կլինիկական հետազոտությունից հետո տղամարդը և կինը պետք է անցնեն բավականին երկար և սահմանափակող թեստեր, որոնք նույնական են այն թեստերին, որոնք պետք է հետևեն բոլոր թեկնածուներին բժշկական աջակցությամբ ծննդաբերության տեխնիկայի համար, քանի որ առանց PGD հնարավոր չէ: արտամարմնային բեղմնավորում.
PGD: Ի՞նչ ենք մենք անում մյուս սաղմերի հետ:
Հիվանդությունից տուժածներն անմիջապես ոչնչացվում են։ Այն հազվագյուտ դեպքում, երբ երկուսից ավելի լավ որակի սաղմերը անվնաս են, նրանք, որոնք չեն իմպլանտացվել (բազմակ հղիության վտանգը սահմանափակելու համար) կարող են սառեցվել, եթե զույգը ցանկություն հայտնի ավելի շատ երեխաներ ունենալ:
Վստա՞հ են ծնողները, որ ՊԳԴ-ից հետո առողջ երեխա են ունենալու։
PGD-ն փնտրում է միայն կոնկրետ հիվանդություն, օրինակ՝ կիստիկական ֆիբրոզ: Արդյունքը, որը հասանելի է 24 ժամից պակաս ժամանակում, հետևաբար միայն հաստատում է, որ ապագա երեխան չի տառապի այս հիվանդությամբ:
Ինչպիսի՞ն է հղիության հավանականությունը նախաիմպլանտացիոն ախտորոշումից հետո:
Ընդհանուր առմամբ, դրանք 22% են պունկցիայից և 30% սաղմի տեղափոխումից հետո: Այսինքն, մոտավորապես նույնն է բնական ցիկլի ընթացքում ինքնաբուխ հղի կնոջ արդյունքներին, սակայն արդյունքները տարբերվում են՝ կախված ձվաբջիջների որակից և, հետևաբար, մոր տարիքից: կինը.
Արդյո՞ք այն օգտագործվում է նաև «բժշկական մանուկներ» ընտրելու համար:
Ֆրանսիայում բիոէթիկայի օրենքը դա թույլ է տալիս միայն 2006 թվականի դեկտեմբերից, բայց միայն այն դեպքում, երբ առաջին երեխան ունի անբուժելի հիվանդություն, որը պահանջում է ոսկրածուծի նվիրատվություն, եթե նրա ընտանիքում չկա համապատասխան դոնոր: Այնուհետև նրա ծնողները, Կենսաբժշկության գործակալության համաձայնությամբ, կարող են մտածել PGD-ին դիմելու մասին՝ հիվանդությունից զերծ և հիվանդ երեխայի հետ համատեղելի սաղմ ընտրելու համար: Խիստ վերահսկվող գործընթաց.