Գերմանական կարճ մազերով ցուցիչը մեծ շուն է, որի հասակը արուների համար 62-ից 66 սմ է, իսկ էգերի համար՝ 58-ից 63 սմ: Մազերը կարճ են և ձիգ, դիպչելիս թվում է չոր և կոշտ: Նրա վերարկուն կարող է լինել սև, սպիտակ կամ շագանակագույն: Նա հպարտ և հստակ կեցվածք ունի, որը ցույց է տալիս նրա մարզական և հզոր բնավորությունը: Գլուխը փշրված է և մարմնին համաչափ՝ ականջները կախ։

Fédération Cynologique Internationale-ը դասակարգում է գերմանական կարճ մազերով ցուցիչը ցուցիչի տիպի մայրցամաքային ցուցիչների շարքում: (Խումբ 7 Բաժին 1.1)

Գերմանական կարճ մազերով ցուցիչն իր ծագումը գտնում է Միջերկրական ծովի ավազանում հնագույն ցեղատեսակների շարքում, որոնք օգտագործվում էին թռչունների և հատկապես որսի թռչունների համար: Արագորեն այս ցուցիչները տարածվեցին Եվրոպայի բոլոր դատարաններում և մասնավորապես Իսպանիայում, որտեղ եվրոպական ցուցիչների մեծ մասը ընդհանուր ծագում կունենան:

XNUMX-րդ դարի երկրորդ կեսին, երկփողանի հրացանի գյուտերից հետո, որսի տեխնիկան փոխվեց, և գերմանական կարճ մազերով ցուցիչի նախահայրը դարձավ բազմակողմանի շուն և այլևս ոչ միայն ցուցիչ: Գերմանական տերմին Բրակկո ավելին նշանակում է «որսորդական շուն»։ Բայց միայն 1897 թվականին հայտնվեց «Zuchtbuch Deutsch-Kurzhaar»-ի (գերմանական կարճ մազերով ցուցիչի ծագման գիրքը) առաջին հրատարակությունը:

Ի վերջո, արքայազն Ալբրեխտը Սոլմս-Բրաունֆելդից էր, ով ստեղծեց ցեղի առաջին ստանդարտը՝ սահմանելով այս բնութագրերը, մորֆոլոգիան և որսորդական շների աշխատանքային թեստերի կանոնները:

Գերմանական կարճ մազերով ցուցիչը ամուր, բայց հավասարակշռված բնավորություն ունի: Դրանք բնութագրվում են որպես վստահելի և արձագանքներ պարունակող: Վերջապես, չնայած իրենց տպավորիչ հասակին, անհանգստանալու կարիք չկա, նրանք ագրեսիվ և նյարդային չեն: Նրանք նույնպես ամաչկոտ չեն, և դուք կկարողանաք արագորեն շատ մտերիմ հարաբերություններ հաստատել ձեր շան հետ։ Վերջապես, ինչպես շատ որսորդական շներ, նրանք շատ խելացի են և հեշտ վարժեցվող:

Գերմանական կարճ մազերով ցուցիչը առույգ և ընդհանուր առմամբ առողջ շուն է: Այնուամենայնիվ, ինչպես շների ցեղատեսակներից շատերը, այն կարող է հակված լինել ժառանգական հիվանդությունների, ինչպիսիք են ազդրի դիսպլազիան (ազդրի դիսպլազիա), էպիլեպսիան, մաշկային հիվանդություններ (junctional epidermolysis bullosa), ֆոն Վիլլեբրանդի հիվանդություն և քաղցկեղ: Չստերիլիզացված կանայք նույնպես հակված են կրծքագեղձի քաղցկեղի, սակայն այդ ռիսկը նվազում է, եթե նրանց ստերիլիզացնեն: (2)

Էական էպիլեպսիա

Էական էպիլեպսիան շների նյարդային համակարգի ամենատարածված ժառանգական վնասն է: Այն բնութագրվում է հանկարծակի, կարճ և, հնարավոր է, կրկնվող ցնցումներով: Ի տարբերություն երկրորդային էպիլեպսիայի, որը մասամբ առաջանում է տրավմայի հետևանքով, էական էպիլեպսիայի դեպքում կենդանին ուղեղի կամ նյարդային համակարգի որևէ վնաս չի ցուցաբերում։

Այս հիվանդության պատճառները դեռևս վատ են հասկացված, և նույնականացումը հիմնականում հիմնված է դիֆերենցիալ ախտորոշման վրա, որի նպատակն է բացառել նյարդային համակարգի և ուղեղի ցանկացած այլ վնաս: Հետևաբար, այն ներառում է ծանր թեստեր, ինչպիսիք են CT սկանավորումը, ՄՌՏ-ն, ողնուղեղի հեղուկի (CSF) վերլուծությունը և արյան թեստերը:

Դա անբուժելի հիվանդություն է, ուստի խորհուրդ է տրվում չօգտագործել տուժած շներին բազմացման համար: (2)

Միակցային էպիդերմոլիզ բուլոզա

Junctional epidermolysis bullosa-ն գենոդերմատոզ է, այսինքն՝ գենետիկական ծագման մաշկային հիվանդություն։ Դա Ֆրանսիայի գերմանական Պոյնտերի մաշկային հիվանդություններից ամենատարածվածն է: Գերմանական Shorthaired Pointer-ում դա այն գենն է, որը կոդավորում է սպիտակուցը, որը կոչվում է կոլագեն ով համր է. Այսպիսով, սա հանգեցնում է «փուչիկների», էրոզիայի և խոցերի առաջացմանը էպիդերմիսի (մաշկի վերին շերտ) և դերմիսի (միջին շերտ) միջև: Այս վնասվածքները սովորաբար ի հայտ են գալիս շան կյանքում շատ վաղ՝ 3-ից 5 շաբաթվա ընթացքում և պահանջում են անասնաբույժի հետ արագ խորհրդակցություն:

Ախտորոշումը կատարվում է վնասվածքների մաշկի բիոպսիայի հիստոլոգիական հետազոտությամբ: Հնարավոր է նաև հայտնաբերել կոլագենի բացակայությունը կամ կատարել գենետիկական թեստեր՝ մուտացիաներն ընդգծելու համար։

Մինչ օրս այս հիվանդության բուժումը չկա: Ավելի քիչ լուրջ դեպքերում հնարավոր է վիրակապել ախտահարումները՝ դրանք հարվածից պաշտպանելու համար և շանը ցավազրկողներ և հակաբիոտիկներ տալ: Այնուամենայնիվ, այս անբուժելի և հաճախ շատ ցավոտ հիվանդությունը ամենից հաճախ տանում է տերերին էվթանազիայի ենթարկելու իրենց շանը մինչև մեկ տարեկանը: (2)

Ֆոն Վիլեբրանդի հիվանդություն

Ֆոն Վիլլեբրանդի հիվանդությունը ժառանգական կոագուլոպաթիա է, ինչը նշանակում է, որ դա գենետիկ հիվանդություն է, որն ազդում է արյան մակարդման վրա: Սա շների ժառանգական արյունահոսության խանգարումներից ամենատարածվածն է:

Հիվանդությունը անվանվել է Ֆոն Վիլլեբրանդի գործոնի պատվին և կան երեք տարբեր տեսակներ (I, II և III), որոնք դասակարգվում են ըստ Ֆոն Վիլլեբրանդի գործոնի վնասի բնույթի:

Կարճ մազերով գերմանական Պոյնտերը սովորաբար ունենում է Von Willebrand տիպի II հիվանդություն: Այս դեպքում գործոնը առկա է, բայց դիսֆունկցիոնալ է։ Արյունահոսությունն առատ է, իսկ հիվանդությունը՝ ծանր։

Ախտորոշումը կատարվում է մասնավորապես կլինիկական նշանների դիտարկմամբ՝ ապաքինման ժամանակի ավելացում, արյունահոսություն (տրյուֆելներ, լորձաթաղանթներ և այլն) և մարսողական կամ միզուղիների արյունազեղումներ։ Ավելի մանրամասն հետազոտությունները կարող են որոշել արյունահոսության ժամանակը, մակարդման ժամանակը և արյան մեջ Ֆոն Վիլլեբրանդի գործոնի քանակը:

Ֆոն Վիլլեբրանդի հիվանդության բուժումը չկա, սակայն հնարավոր է տալ պալիատիվ բուժում, որը տարբերվում է ըստ I, II կամ III տիպի: (2)

Գերմանական կարճ մազերով պոյներները կենսուրախ և հեշտ վարժեցվող կենդանիներ են: Նրանք հեշտությամբ կցվում են իրենց ընտանիքներին և շատ հարմար են երեխաների հետ միջավայրի համար, թեև հաճույք են ստանում ուշադրության կենտրոնում լինելուց:

Գերմանական կարճ մազերով ցուցիչը շատ է ձգտում ֆիզիկական ակտիվության, ուստի այն իդեալական ուղեկից է մարզիկի համար: Կանոնավոր մարզանքը կարևոր է նրանց անսահման էներգիան այրելու համար՝ դրսում ժամանակ անցկացնելու և տիրոջ հետ հարաբերություններն ամրապնդելու համար: