Հիպերլաքսիան հոդերի ավելորդ շարժումներն են:

Մարմնի ներքին հյուսվածքների դիմադրությունը և ուժը կառավարվում են շարակցական հյուսվածքի որոշակի սպիտակուցներով: Այս սպիտակուցների փոփոխության դեպքում մարմնի շարժական մասերի (հոդերի, ջլերի, աճառների և կապանների) հետ կապված աննորմալությունները ավելի շատ են ազդում՝ դառնալով ավելի խոցելի և փխրուն և կարող են առաջացնել վնասվածքներ: Հետևաբար դա հոդային հիպերլաքսիա է:

Այս հիպերլաքսիան հանգեցնում է մարմնի որոշ անդամների հեշտ և ցավազուրկ հիպերընդլայնման: Վերջույթների այս ճկունությունը խոցելիության կամ նույնիսկ կապանների բացակայության և երբեմն ոսկորների փխրունության անմիջական հետևանքն է:

Այս պաթոլոգիան ավելի շատ վերաբերում է ուսերին, արմունկներին, դաստակներին, ծնկներին և մատներին: Հիպերլաքսիան սովորաբար ի հայտ է գալիս մանկության տարիներին՝ շարակցական հյուսվածքների զարգացման ժամանակ։

Այլ անուններ կապված են հիվանդության հետ, դրանք են՝ (2)

- հիպերմոբիլություն;

- թուլացած կապանների հիվանդություն;

- հիպերլաքսիայի համախտանիշ.

Հիպերլաքսիայով տառապող մարդիկ ավելի զգայուն են և ունեն կոտրվածքների և կապանների տեղահանման ավելի մեծ վտանգ՝ ձգումների, լարումների և այլնի ժամանակ:

Միջոցները հնարավորություն են տալիս սահմանափակել այս պաթոլոգիայի համատեքստում բարդությունների ռիսկը, մասնավորապես.

- մկանների և կապանների ամրապնդման վարժություններ;

– սովորել շարժումների «նորմալ տիրույթը»՝ հիպեր ընդլայնումներից խուսափելու համար.

– կապանների պաշտպանություն ֆիզիկական ակտիվության ժամանակ՝ օգտագործելով լցոնման համակարգեր, ծնկի բարձիկներ և այլն։

Հիվանդության բուժումը ներառում է ցավազրկում և կապանների ամրացում: Այս համատեքստում դեղերի (քսուքներ, սփրեյներ և այլն) նշանակումը հաճախ կապված է և ուղեկցվում է բուժական ֆիզիկական վարժություններով: (3)

Հիպերլաքսիան հոդերի ավելորդ շարժումներն են:

Մարմնի ներքին հյուսվածքների դիմադրությունը և ուժը կառավարվում են շարակցական հյուսվածքի որոշակի սպիտակուցներով: Այս սպիտակուցների փոփոխության դեպքում մարմնի շարժական մասերի (հոդերի, ջլերի, աճառների և կապանների) հետ կապված աննորմալությունները ավելի շատ են ազդում՝ դառնալով ավելի խոցելի և փխրուն և կարող են առաջացնել վնասվածքներ: Հետևաբար դա հոդային հիպերլաքսիա է:

Այս հիպերլաքսիան հանգեցնում է մարմնի որոշ անդամների հեշտ և ցավազուրկ հիպերընդլայնման: Վերջույթների այս ճկունությունը խոցելիության կամ նույնիսկ կապանների բացակայության և երբեմն ոսկորների փխրունության անմիջական հետևանքն է:

Այս պաթոլոգիան ավելի շատ վերաբերում է ուսերին, արմունկներին, դաստակներին, ծնկներին և մատներին: Հիպերլաքսիան սովորաբար ի հայտ է գալիս մանկության տարիներին՝ շարակցական հյուսվածքների զարգացման ժամանակ։

Այլ անուններ կապված են հիվանդության հետ, դրանք են՝ (2)

- հիպերմոբիլություն;

- թուլացած կապանների հիվանդություն;

- հիպերլաքսիայի համախտանիշ.

Հիպերլաքսիայով տառապող մարդիկ ավելի զգայուն են և ունեն կոտրվածքների և կապանների տեղահանման ավելի մեծ վտանգ՝ ձգումների, լարումների և այլնի ժամանակ:

Միջոցները հնարավորություն են տալիս սահմանափակել այս պաթոլոգիայի համատեքստում բարդությունների ռիսկը, մասնավորապես.

- մկանների և կապանների ամրապնդման վարժություններ;

– սովորել շարժումների «նորմալ տիրույթը»՝ հիպեր ընդլայնումներից խուսափելու համար.

– կապանների պաշտպանություն ֆիզիկական ակտիվության ժամանակ՝ օգտագործելով լցոնման համակարգեր, ծնկի բարձիկներ և այլն։

Հիվանդության բուժումը ներառում է ցավազրկում և կապանների ամրացում: Այս համատեքստում դեղերի (քսուքներ, սփրեյներ և այլն) նշանակումը հաճախ կապված է և ուղեկցվում է բուժական ֆիզիկական վարժություններով: (3)

Հիպերլաքսիայի դեպքերի մեծ մասը կապված չէ որևէ հիմքում ընկած պատճառի հետ: Այս դեպքում դա բարորակ հիպերլաքսիա է։

Բացի այդ, այս պաթոլոգիան կարող է նաև կապված լինել.

- ոսկրային կառուցվածքի, ոսկորների ձևի աննորմալություններ.

- տոնուսի և մկանների կոշտության շեղումներ;

- ընտանիքում գերլարվածության առկայություն:

Այս վերջին դեպքը ընդգծում է հիվանդության փոխանցման ժառանգականության հնարավորությունը:

Ավելի հազվադեպ դեպքերում հիպերլաքսիան առաջանում է հիմքում ընկած բժշկական պայմաններից: Դրանք ներառում են՝ (2)

- Դաունի համախտանիշ, որը բնութագրվում է մտավոր հաշմանդամությամբ.

- կլեյդոկրանիալ դիսպլազիա, որը բնութագրվում է ոսկրերի զարգացման ժառանգական խանգարմամբ.

- Էլերս-Դանլոսի համախտանիշ, որը բնութագրվում է կապի հյուսվածքի զգալի առաձգականությամբ.

- Մարֆանի համախտանիշ, որը նաև շարակցական հյուսվածքի հիվանդություն է.

- Մորկիոյի համախտանիշ, ժառանգական հիվանդություն, որը ազդում է նյութափոխանակության վրա:

Այս հիվանդության զարգացման ռիսկի գործոնները լիովին հայտնի չեն:

Որոշ հիմքում ընկած պաթոլոգիաները կարող են լինել հիվանդության զարգացման լրացուցիչ ռիսկի գործոններ, ինչպիսիք են. Դաունի համախտանիշ, կլեիդոկրանիալ դիսպլազիա և այլն: Այնուամենայնիվ, այս պայմանները ազդում են միայն հիվանդների մի փոքր մասի վրա:

Բացի այդ, գիտնականների կողմից առաջ են քաշվել հիվանդության սերունդներին փոխանցման կասկածներ։ Այս առումով որոշ գեների, ծնողների մոտ գենետիկական մուտացիաների առկայությունը կարող է դրանք դարձնել հիվանդության զարգացման լրացուցիչ ռիսկի գործոն։

Հիվանդության ախտորոշումը կատարվում է դիֆերենցիալ եղանակով՝ հաշվի առնելով դրա հետ կապված տարբեր բնութագրերը:

Բեյթոնի թեստը այնուհետև հնարավորություն է տալիս գնահատել հիվանդության ազդեցությունը մկանների շարժումների վրա: Այս թեստը բաղկացած է 5 քննություններից: Դրանք վերաբերում են.

– ձեռքի ափի դիրքը գետնին` ոտքերը ուղիղ պահելով;

- յուրաքանչյուր արմունկը հետ թեքեք;

- յուրաքանչյուր ծունկը հետ թեքեք;

- բթամատը թեքեք դեպի նախաբազուկը;

– փոքր մատը ետ թեքեք ավելի քան 90 °:

Բեյթոնի 4-ից ավելի կամ հավասար միավորի համատեքստում սուբյեկտը պոտենցիալ տառապում է հիպերլաքսիայով:

Հիվանդության ախտորոշման համար կարող են անհրաժեշտ լինել նաև արյան ստուգում և ռենտգեն հետազոտություն: Այս մեթոդները հնարավորություն են տալիս մասնավորապես ընդգծել ռևմատոիդ արթրիտի զարգացումը։