CMO- ն սրտի մկանների արատ է, որը կարող է հանգեցնել անբավարարության, տախիկարդիայի, իսկ վատագույն դեպքում `հանկարծակի մահվան: Այնուամենայնիվ, այն մնում է շատ հազվադեպ, և այն կարելի է ստուգել սրտաբանի մոտ:

Օբստրուկտիվ կարդիոմիոպաթիան վերաբերում է սրտի շատ հատուկ խանգարմանը: Սրտիոմիոպաթիան, հունարեն «kardia» - ից «սիրտ», «myo» ՝ մկանների համար և «pathos» ՝ տառապանքի համար, նշանակում է սրտի մկանների խնդիր: Այնուամենայնիվ, կան տարբեր ձևեր ՝ կապված այս մկանների դեֆորմացիայի և մարմնի վրա դրա ազդեցության հետ:

Եկեք նախ մի փոքր հիշեցում կատարենք մարդկային սրտի մասին. Այն աշխատում է ըստ փականների և խոռոչների ճշգրիտ հավաքման, ամբողջը մշտապես պահպանվում է մկանների գործունեության մեջ: Թթվածնազուրկ արյունը մի կերպ է հասնում, նախքան այն թողնելով մեկ այլ ճանապարհով, որի ցիկլը ոչ այլ ինչ է, քան մահ (կամ օրգանների նվիրատվություն):

Հիպերտրոֆիկ կամ խանգարող կարդիոմիոպաթիա

Դա այն է, ինչը մեզ հետաքրքրում է այս հոդվածում և որն է ամենահաճախը: Այս սցենարի դեպքում սրտի ձախ փորոքը կմեծանա: Այսինքն, սրտի խցիկներից մեկը, որից թթվածնով արյունը վերադառնում է մարմնին, կարգելափակվի «ուռուցքների» առկայությամբ, որոնք նվազեցնում են առկա տարածքը: Երբեմն այս հիպերտրոֆիան ուղեկցվում է արյան արտահոսքի խոչընդոտմամբ դեպի աորտալ փական: Ինչն է հանգեցնում օրգանիզմում թթվածնի մակարդակի նվազմանը, առավել հաճախ ՝ ջանքերի դեպքում: Սա CMO- ի ընդհանուր սկզբունքն է:

Dilated կարդիոմիոպաթիա

Այս անգամ խնդիրը չափազանց բարակ և լայնացած խոռոչներն են: Հետո սիրտը պետք է ավելի շատ ուժ գործադրի նույն քանակությամբ արյուն առաջ մղելու համար և հոգնում է:

Կարդիոմիոպաթիայի սահմանափակող

Ամբողջ սիրտը դառնում է ավելի կոշտ, ինչը թույլ չի տալիս նրան լավ հանգստանալ և ապահովել մարմնի արտանետման / արյան հավաքման օպտիմալ ցիկլը:

Առիթմոգեն կարդիոմիոպաթիա

Հիմնականում կապված է աջ փորոքի հետ, այս հիվանդությունը բաղկացած է սրտի բջիջների վատ փոխարինումից ճարպային բջիջներով (ճարպ):

CMO- ն (Խոչընդոտող կարդիոմիոպաթիա) ունի թեթև ախտանիշներ, բայց կարող է հանկարծակի մահվան պատճառ դառնալ ամենածանր դեպքերում (բարեբախտաբար, շատ հազվադեպ):

• Շնչառության շեղումը
• Painավ կողոսկրում
• Անհարմարություններ
• Սրտի կանգ
• Արիտիթիաներ (ուղեղի անոթային վթարի վտանգով, ՀՎՀ)
• տախիկարդիա
• Սրտի ձերբակալություններ
• Հանկարծակի մահեր

CMO- ն մարզիկների մահվան հիմնական պատճառն է: Դա տեղի է ունենում, երբ դեպի աորտա տանող փականը հանկարծ արգելափակվում է սրտում ՝ հանկարծակի դադարեցնելով ուղեղի թթվածնի մատակարարումը և ընդհատելով արյան հոսքը:

CMO- ի հիմնական պատճառն է գենետիկ. Ամենից հաճախ պատճառը գենետիկ մուտացիան է: Ավելի կոնկրետ `գենը սարկոմեր. Այն ազդում է գրեթե 1 մարդուց 500 -ի վրա, բայց դա հանգեցնում է սրտի պատի աննորմալ հաստացման մի քանի միլիմետրով:

Կանխում

Լավագույն բուժումը կանխարգելումն է: Եվ մասնավորապես, այս հիվանդության ընտանեկան վերահսկողությունը: Իրոք, ըստ վերջին հաշվարկների, խոչընդոտող կարդիոմիոպաթիաների գրեթե կեսը կապված է գենետիկական խնդրի հետ: Հետևաբար, երբ որևէ ընտանիքի անդամներից որևէ մեկը դեպք է հայտնաբերվում, մյուս բոլոր հարազատները պետք է հետևեն և փորձարկվեն սրտաբանի կողմից, որպեսզի դեպքը առանձին-առանձին ստուգի:

Ապրելակերպը

Միանգամայն հնարավոր է ապրել կարդիոմիոպաթիայով ՝ պահպանելով որոշակի կանոններ: Այսպիսով, կտրականապես հուսահատված կլինի բարձրակարգ սպորտով կամ սուզվելով զբաղվելը, քանի որ ցանկացած գործընթաց, որի ընթացքում սրտի բաբախյունը տեղի է ունենում, ռիսկ կլինի: Հետևաբար, առօրյա կյանքում անհրաժեշտ է հոգ տանել ՝ առանց ֆիզիկական վարժություններից հրաժարվելու. Լավ նախնական տաքացումով «սիրտ» տիպի վարժությունները կարող են ամրացնել սիրտը: Անհրաժեշտ է նաև արգելել ալկոհոլը և ծխախոտը, ռիսկի գործոնները նույնիսկ առանց կարդիոմիոպաթիայի, և խուսափել մեծ բարձրության վրա (ավելի քան 3 կմ բարձրություն ունեցող լեռներից) ուղևորություններից:

Բժշկական վերլուծություն

CMO- ն հաստատելու կամ հայտնաբերելու համար դուք պետք է անցնեք տարբեր բժշկական թեստեր: Այն սկսվում է ա էլեկտրոկարդիոգրաֆիա, որը կարող է հայտնաբերել սրտի թույլ կողմերը, նախքան ախտորոշումը հաստատելը ա Էկոկարդիոգրաֆիա, կամ նույնիսկ ա Սրտի ՄՌՏ.

Վիրաբուժական վիրահատություններ

Ամենալուրջ դեպքերում անհրաժեշտ կլինի վիրահատել: Դրա համար վիրաբույժները կիրառում են տարբեր մեթոդներ, ոմանք միայն պահանջում են թիրախավորված զարկերակների վրա ալկոհոլային լուծույթների կիրառում ՝ ճանապարհը խոչընդոտող «բշտիկի» չափերը նվազեցնելու համար, մյուսները գնում են այնքան հեռու, որքան այն հեռացնում են:

Հիվանդությունը շատ լավ կարող է երկար ժամանակ չբացահայտվել, հիվանդների գրեթե մեկ երրորդը առանց ախտանշանների է: Երբ հիվանդությունը հաստատվի, ցավից, շնչառությունից կամ սրտի կաթվածից հետո, անհրաժեշտ կլինի սրտաբանի հետ հետագա հսկողություն ապահովել: Հետազոտությունների շնորհիվ նա կկարողանա գնահատել խոչընդոտի վատթարացման ռիսկերը և անհրաժեշտության դեպքում կկարողանա վիրաբուժական պատասխան տալ: