Covid-19 վարակ անհանգստացնում է բնակչությանը, քանի որ ամեն օր նոր մարդիկ են վարակվում։ 2 թվականի հունիսի 2021-ի դրությամբ Ֆրանսիայում հաստատվել է 5 դեպք կամ ավելի քան 677 մարդ 172 ժամում։ Միևնույն ժամանակ, համաճարակի սկզբից ի վեր ամբողջ աշխարհում գիտնականները ուղիներ են փնտրում պաշտպանել բնակչությանը այս նոր կորոնավիրուսից՝ պատվաստանյութի միջոցով։ Որտեղ է հետազոտությունը: Որո՞նք են առաջընթացներն ու արդյունքները: Քանի՞ մարդ է պատվաստված Covid-19-ի դեմ Ֆրանսիայում. Որո՞նք են կողմնակի ազդեցությունները: 

Covid-19 վարակը և պատվաստումը Ֆրանսիայում

Քանի՞ հոգի է պատվաստվել մինչ օրս:

Կարևոր է տարբերակել ստացածների թիվը Covid-19-ի դեմ պատվաստանյութի առաջին դեղաչափը որ պատվաստված մարդիկ, ով ստացել է mRNA պատվաստանյութի երկու չափաբաժին Pfizer / BioNtech կամ Moderna կամ AstraZeneca պատվաստանյութից, այժմ Vaxzevria. 

Առողջապահության նախարարության տվյալներով՝ հունիսի 2-ի դրությամբ. 26 176 709 մարդիկ ստացել են Covid-19 պատվաստանյութի առնվազն մեկ չափաբաժին, որը կազմում է ընդհանուր բնակչության 39,1%-ը։ Ավելին, 11 220 050 մարդիկ երկրորդ ներարկումն են ստացել, կամ բնակչության 16,7%-ը։ Հիշեցնենք, որ պատվաստումների արշավը մեկնարկել է 27 թվականի դեկտեմբերի 2020-ին Ֆրանսիայում։ 

Ֆրանսիայում թույլատրված է mRNA երկու պատվաստանյութ, մեկը՝ Pfizer, դեկտեմբերի 24-ից եւ այն Մոդեռն, հունվարի 8-ից Սրանց համար mRNA պատվաստանյութեր, Covid-19-ից պաշտպանվելու համար անհրաժեշտ է երկու չափաբաժին. Փետրվարի 2-ից ի վեր Vaxzevria պատվաստանյութը (AstraZeneca) լիազորված է Ֆրանսիայում. Իմունիզացիայի համար անհրաժեշտ է նաև երկու ներարկում: Առողջապահության նախարար Օլիվյե Վերանի խոսքով՝ ողջ բնակչությունը կարող է պատվաստվել մինչև 31 թվականի օգոստոսի 2021-ը։ Ապրիլի 24-ից ի վեր պատվաստանյութ Janssen Johnson & Johnson կառավարվում է դեղատներում.

Ահա դրանց թիվը ամբողջությամբ պատվաստված մարդիկ՝ կախված տարածաշրջանից2 թվականի հունիսի 2021-ի դրությամբ.

Ո՞վ կարող է այժմ պատվաստվել Covid-19-ի դեմ.

Կառավարությունը հետևում է Haute Autorité de Santé-ի առաջարկություններին։ Այժմ կարելի է պատվաստել կորոնավիրուսի դեմ.

• 55 և ավելի տարեկան անձինք (ներառյալ ծերանոցներում գտնվող բնակիչները);
• 18 և բարձր տարիքի խոցելի և ծանր հիվանդության շատ բարձր ռիսկ ունեցող մարդիկ (քաղցկեղ, երիկամների հիվանդություն, օրգանների փոխպատվաստում, հազվագյուտ հիվանդություններ, տրիզոմիա 21, կիստիկ ֆիբրոզ և այլն);
• 18 տարեկան և ավելի մարդիկ՝ ուղեկցող հիվանդություններով.
• հաշմանդամություն ունեցող անձինք մասնագիտացված ընդունելության կենտրոններում.
• հղի կանայք հղիության երկրորդ եռամսյակից;
• իմունային անբավարարված մարդկանց հարազատները;
• բուժաշխատողներ և բժշկասոցիալական հատվածի մասնագետներ (ներառյալ շտապօգնության աշխատակիցները), տնային օգնականներ, ովքեր աշխատում են խոցելի տարեցների և հաշմանդամների հետ, շտապօգնության աշխատակիցներ, հրշեջներ և անասնաբույժներ:

Մայիսի 10-ից 50 տարեկանից բարձր բոլոր մարդիկ կարող են պատվաստվել Covid-19-ի դեմ։ Նաև մայիսի 31-ից ֆրանսիացի բոլոր կամավորները կկարողանան ստանալ հակակովիդային պատվաստանյութ։ տարիքային սահմանափակում չկա .

Ինչպե՞ս պատվաստվել:

Covid-19-ի դեմ պատվաստումը կատարվում է միայն պայմանագրով և ըստ Առողջապահության բարձրագույն մարմնի առաջարկությունների պատվաստման ռազմավարությամբ սահմանված առաջնահերթ մարդկանց։ Բացի այդ, այն իրականացվում է ըստ պատվաստանյութի չափաբաժինների առաքման, ինչի պատճառով կարող են նկատվել անհավասարություններ՝ կախված մարզերից։ Պատվաստվելու համար նախատեսված ժամադրություն մուտք գործելու մի քանի եղանակ կա. 

• դիմեք ձեր ներկա բժշկին կամ դեղագործին;
• Doctolib հարթակի միջոցով (տեսակցություն բժշկի հետ), Covid-Pharma (նշանակություն դեղագործի հետ), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• ստանալ տեղական տեղեկատվություն քաղաքապետարանից, ձեր ներկա բժիշկից կամ դեղագործից.
• այցելեք sante.fr կայք՝ ձեր տանը ամենամոտ պատվաստման կենտրոնի կոնտակտային տվյալները ստանալու համար.
• օգտագործել տարբեր հարթակներ, ինչպիսիք են Covidliste, vitemadose կամ Covidantigaspi;
• կապվեք ազգային անվճար հեռախոսահամարով 0800 009 110 (բաց է ամեն օր առավոտյան 6-ից մինչև 22-ը) տան մոտ գտնվող կենտրոն ուղղվելու համար.
• Ընկերություններում աշխատանքի բժիշկները հնարավորություն ունեն պատվաստելու 55 տարեկանից բարձր կամավոր աշխատողներին և տառապում են համակցված հիվանդություններով:

Ո՞ր մասնագետները կարող են պատվաստումներ կատարել Covid-19-ի դեմ:

մարտի 26-ին Haute Autorité de Santé-ի կողմից հրապարակված եզրակացության մեջ ցուցակը պատվաստանյութի ներարկումներ կատարելու լիազորված առողջապահական մասնագետներ լայնանում է։ Կարող է պատվաստվել Covid-ի դեմ.

• դեղագործներ, որոնք աշխատում են փակ օգտագործման դեղատանը, բժշկական կենսաբանության վերլուծության լաբորատորիայում.
• դեղագործներ, որոնք զեկուցում են հրշեջ-փրկարարական ծառայություններին և Մարսելի հրշեջ բրիգադի գումարտակին.
• բժշկական ռադիոլոգիայի տեխնիկներ;
• լաբորատոր տեխնիկներ;
• բժշկական ուսանողներ.
• առաջին փուլի երկրորդ տարվա (FGSM2), պայմանով, որ նրանք նախկինում ավարտել են իրենց բուժքույրական պրակտիկան,
• բժշկության, օդոնտոլոգիայի, դեղագործության և մաևետիկայի երկրորդ ցիկլում և բժշկության, օդոնտոլոգիայի և դեղագործության երրորդ ցիկլում,
• երկրորդ և երրորդ կուրսի բուժքույրական խնամքի ժամանակ;
• անասնաբույժներ.

Պատվաստումների հսկողություն Ֆրանսիայում

ANSM-ը (Դեղերի անվտանգության ազգային գործակալությունը) շաբաթական զեկույց է հրապարակում ներուժի վերաբերյալ դեմ պատվաստանյութերի կողմնակի ազդեցությունները Covid-19 Ֆրանսիայում.

ANSM-ն իր զեկույցում նշում է, որ « Կոմիտեն ևս մեկ անգամ հաստատում է այս թրոմբոցային ռիսկի շատ հազվադեպ երևույթը, որը կարող է կապված լինել թրոմբոցիտոպենիայի կամ կոագուլյացիայի խանգարումների հետ AstraZeneca պատվաստանյութով պատվաստված մարդկանց մոտ: «. Այնուամենայնիվ, ռիսկ/օգուտ հաշվեկշիռը մնում է դրական: Բացի այդ, Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը ապրիլի 7-ին Ամստերդամում մամուլի ասուլիսի ժամանակ հայտարարեց, որ արյան թրոմբներն այժմ AstraZeneca պատվաստանյութի հազվադեպ կողմնակի ազդեցություններից են: Այնուամենայնիվ, ռիսկի գործոնները մինչ օրս չեն հայտնաբերվել: Նաև վերահսկվում է երկու ազդանշան, քանի որ հայտնաբերվել են դեմքի կաթվածի և սուր պոլիռադիկուլոնևրոպաթիայի նոր դեպքեր։

Մարտի 22-ի զեկույցում կոմիտեն հայտարարել է Pfizer's Comirnaty պատվաստանյութի 127 դեպքի մասին: հաղորդում է սրտանոթային և թրոմբոէմբոլիկ իրադարձություններ «Բայց» Չկան ապացույցներ, որոնք կաջակցեն պատվաստանյութի դերին այս խանգարումների առաջացման գործում: «. Moderna-ի պատվաստանյութի վերաբերյալ Գործակալությունը հայտարարել է արյան բարձր ճնշման, առիթմիայի և եզերքի մի քանի դեպքեր: Երեք դեպք» թրոմբոէմբոլիկ իրադարձություններ Զեկուցվել է Moderna-ի պատվաստանյութի հետ և վերլուծվել է, բայց որևէ կապ չի գտնվել:

Եվրոպական մի քանի երկրներ, այդ թվում՝ Ֆրանսիան, ժամանակավորապես դադարեցրել էին աշխատանքը… նախազգուշական սկզբունքը »Օգտագործումը AstraZeneca պատվաստանյութ, հետևելով մի քանիսի տեսքին արյունահոսության խանգարման ծանր դեպքեր, ինչպիսիք են թրոմբոզը. Ֆրանսիայում թրոմբոէմբոլիկ դեպքերի մի քանի դեպք է տեղի ունեցել՝ ավելի քան մեկ միլիոն ներարկումների ընթացքում, և դրանք վերլուծվել են Դեղերի գործակալության կողմից: Նա եզրակացրեց, որ « Covid-19-ի կանխարգելման գործում AstraZeneca պատվաստանյութի օգուտ/ ռիսկի հավասարակշռությունը դրական է »Եվ» պատվաստանյութը կապված չէ արյան մակարդման ընդհանուր ռիսկի հետ « Այնուամենայնիվ », Չի կարելի բացառել արյան թրոմբոցիտների պակասի հետ կապված արյան մակարդման երկու շատ հազվադեպ ձևերի (տարածված ներանոթային կոագուլյացիա (DIC) և ուղեղային երակային սինուսի թրոմբոզ) հետ կապված հնարավոր կապը այս փուլում։ .

Ֆրանսիայում թույլատրված պատվաստանյութեր 

Հանրապետության նախագահը նշել է Ֆրանսիայի պատվաստումների ռազմավարությունը. Նա ցանկանում է պատվաստումների արագ և զանգվածային արշավ կազմակերպել, որը սկսվել է դեկտեմբերի 27-ին։ Պետության ղեկավարի խոսքով՝ մատակարարումները ապահով են։ Եվրոպան արդեն պատվիրել էր 1,5 միլիարդ դոզա 6 լաբորատորիաներից (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca և Johnson & Johnson), որոնցից 15%-ը հատկացվելու է ֆրանսիացիներին։ Կլինիկական փորձարկումները նախ պետք է վավերացվեն Դեղերի Գործակալության և Haute Autorité de Santé-ի կողմից: Բացի այդ, գիտական ​​հանձնաժողովը, ինչպես նաև «քաղաքացիների կոլեկտիվ«Ստեղծված են Ֆրանսիայում պատվաստումների վերահսկման համար:

Այսօր կառավարության նպատակը պարզ է. 20 միլիոն ֆրանսիացի պետք է պատվաստվի մայիսի կեսերին, իսկ 30 միլիոնը՝ հունիսի կեսերին.. Պատվաստումների այս ժամանակացույցին համապատասխանելը կարող է թույլ տալ 18 տարեկանից բարձր ֆրանսիացի բոլոր կամավորներին պատվաստվել մինչև ամառվա վերջ: Դրա համար կառավարությունը միջոցներ է ներդնում, ինչպիսիք են.

• Covid-1-ի դեմ 700 պատվաստման կենտրոնի բացում, 19 տարեկանից բարձր մարդկանց Pfizer/BioNtech կամ Moderna պատվաստանյութեր տնօրինելու համար.
• 250 առողջապահական մասնագետների մոբիլիզացիա՝ Vaxzevria (AstraZeneca) և Johnson & Johnson պատվաստանյութերը ներարկելու համար;
• զանգի արշավ և հատուկ համար 75-ից բարձր մարդկանց համար, ովքեր դեռ չեն կարողացել պատվաստվել Covid-19-ի դեմ։

• Pfizer / BioNtech's Comirnaty պատվաստանյութ

Նոյեմբերի 10-ին ամերիկյան Pfizer լաբորատորիան հայտարարեց, որ իր պատվաստանյութի ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս. 90-ից ավելի արդյունավետություն %»: Գիտնականները հավաքագրել են ավելի քան 40 մարդու՝ կամավոր իրենց արտադրանքը փորձարկելու համար: Կեսը ստացել է պատվաստանյութ, իսկ մյուս կեսը՝ պլացեբո: Հույսը համաշխարհային է, ինչպես նաև կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի հեռանկարը: Սա լավ նորություն է, ըստ բժիշկների, բայց այս տեղեկատվությունը պետք է զգույշ ընդունել: Իրոք, շատ գիտական ​​մանրամասներ մնում են անհայտ: Առայժմ վարչարարությունը բավականին բարդ է, քանի որ անհրաժեշտ է երկու ներարկում կատարել Sars-Cov-000 վիրուսի գենետիկ կոդի մի հատվածի՝ միմյանցից հեռու։ Մնում է պարզել նաև, թե որքան կտևի պաշտպանիչ անձեռնմխելիությունը։ Բացի այդ, արդյունավետությունը պետք է դրսևորվի տարեցների, խոցելի և Covid-2-ի լուրջ ձևերի զարգացման վտանգի տակ գտնվող մարդկանց վրա, քանի որ արտադրանքը մինչ այժմ փորձարկվել է առողջ մարդկանց վրա։

Դեկտեմբերի 1-ին Pfizer/BioNtech դուետը և ամերիկյան Moderna լաբորատորիան հայտարարեցին իրենց կլինիկական փորձարկումների նախնական արդյունքները։ Նրանց պատվաստանյութը, ըստ նրանց, արդյունավետ է համապատասխանաբար 95%-ով և 94,5%-ով։ Նրանք օգտագործեցին սուրհանդակային ՌՆԹ՝ նոր և ոչ ավանդական տեխնիկա՝ համեմատած իրենց դեղագործական մրցակիցների հետ: 

Pfizer / BioNtech արդյունքները հաստատվել են գիտական ​​ամսագրում, The Lancet- ը, դեկտեմբերի սկզբին։ Ամերիկյան / գերմանական դուետի պատվաստանյութը խորհուրդ չի տրվում ալերգիա ունեցող մարդկանց համար: Բացի այդ, Միացյալ Թագավորությունում մեկնարկել է պատվաստման արշավը՝ այս պատվաստանյութի առաջին ներարկումով, որը կիրառվել է անգլիացի մի կնոջ:

ԱՄՆ դեղամիջոցների գործակալությունը հաստատել է Pfizer/BioNtech պատվաստանյութը դեկտեմբերի 15-ից ԱՄՆ-ում պատվաստումների արշավ է սկսվել. Մեծ Բրիտանիայում, Մեքսիկայում, Կանադայում և Սաուդյան Արաբիայում բնակչությունն արդեն սկսել է ստանալ BNT162b2 պատվաստանյութի առաջին ներարկումը. Ըստ բրիտանական առողջապահական մարմինների՝ այս շիճուկը խորհուրդ չի տրվում այն ​​մարդկանց, ովքեր ալերգիկ ռեակցիաներ ունեն պատվաստանյութերի, դեղամիջոցների կամ սննդի նկատմամբ։ Այս խորհուրդը հետևում է կողմնակի ազդեցություններին, որոնք նկատվել են երկու մարդկանց մոտ, ովքեր ունեն ծանր ալերգիայի որևէ ձև:

Դեկտեմբերի 24 -ին, Haute Autorité de Santé-ն հաստատել է Pfizer/BioNtech դուետի կողմից մշակված mRNA պատվաստանյութի տեղը Ֆրանսիայի պատվաստանյութերի ռազմավարության մեջ:. Հետևաբար, այն պաշտոնապես լիազորված է տարածքում: Covid-ի դեմ պատվաստանյութ, որը վերանվանվել է Comirnaty®, սկսել են ներարկել դեկտեմբերի 27-ին, ծերանոցում, քանի որ նպատակը առաջնահերթության կարգով պատվաստել տարեցներին և հիվանդության լուրջ ձևերի զարգացման վտանգի տակ գտնվողներին։

• Ժամանակակից պատվաստանյութ

Նոյեմբերի 18-ին Moderna լաբորատորիան հայտարարեց, որ իր պատվաստանյութը 94,5% արդյունավետ է: Ինչպես Pfizer լաբորատորիան, Moderna-ի պատվաստանյութը սուրհանդակային ՌՆԹ պատվաստանյութ է: Այն բաղկացած է Sars-Cov-2 վիրուսի գենետիկ կոդի մի մասի ներարկումից։ 3-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումները սկսվել են հուլիսի 27-ին և ներառում են 30 մարդ, որոնց 000%-ը գտնվում է Covid-42-ի ծանր ձևերի զարգացման բարձր ռիսկի տակ։ Այս դիտարկումները կատարվել են արտադրանքի երկրորդ ներարկումից տասնհինգ օր անց: Moderna-ն մտադիր է մատակարարել իր «mRNA-19» պատվաստանյութի 20 միլիոն չափաբաժինը, որը նախատեսված է Միացյալ Նահանգների համար և ասում է, որ պատրաստ է արտադրել 1273 միլիոնից մինչև 500 միլիարդ դոզա ամբողջ աշխարհում մինչև 1:

Հունվարի 8-ին Ֆրանսիայում վավերացվել է Moderna լաբորատորիայի մշակած պատվաստանյութը։

• Covid-19 Vaxzevria պատվաստանյութը, որը մշակվել է AstraZeneca / Oxford-ի կողմից

Փետրվարի 1-ին,Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը մաքրել է AstraZeneca/Oxford-ի կողմից մշակված պատվաստանյութը. Վերջինս պատվաստանյութ է, որն օգտագործում է ադենովիրուս՝ Սարս-Կով-2-ից բացի այլ վիրուս։ Այն գենետիկորեն ձևափոխված է, որպեսզի պարունակի S սպիտակուցը, որը առկա է կորոնավիրուսի մակերեսին։ Հետևաբար, իմունային համակարգը պաշտպանական ռեակցիա է առաջացնում Sars-Cov-2 հնարավոր վարակի դեպքում:

Իր կարծիքով, Haute Autorité de Santé-ն թարմացնում է իր առաջարկությունները Վաքսևրիա Խորհուրդ է տրվում 55 և ավելի տարեկան մարդկանց, ինչպես նաև բուժաշխատողների համար: Բացի այդ, մանկաբարձներն ու դեղագործները կարող են ներարկումներ կատարել:

Մարտի կեսերին Ֆրանսիայում մի քանի օրով կասեցվել էր AstraZeneca պատվաստանյութի օգտագործումը։ Այս գործողությունն իրականացվում է « նախազգուշական սկզբունքը », թրոմբոզի դեպքերի առաջացման հետևանքով (30 դեպք – 1 դեպք Ֆրանսիայում – Եվրոպայում պատվաստված 5 միլիոն մարդու համար): Այնուհետև Եվրոպական դեղամիջոցների գործակալությունը հրապարակեց իր կարծիքը AstraZeneca պատվաստանյութի վերաբերյալ: Նա հավաստում է, որ նա» անվտանգ է և կապված չէ թրոմբոզի առաջացման ռիսկի հետ: Այս շիճուկով պատվաստումը վերսկսվել է մարտի 19-ին Ֆրանսիայում։

• Janssen, Johnson & Johnson պատվաստանյութը

Սա վիրուսային վեկտորային պատվաստանյութ է, շնորհիվ ադենովիրուսի՝ պաթոգեն, որը տարբերվում է Sars-Cov-2-ից։ Օգտագործված վիրուսի ԴՆԹ-ն փոփոխվել է այնպես, որ այն արտադրում է Spike սպիտակուցը, որը առկա է կորոնավիրուսի մակերեսին։ Հետևաբար, իմունային համակարգը կկարողանա պաշտպանվել իրեն՝ Covid-19-ով վարակվելու դեպքում, քանի որ կկարողանա բացահայտել վիրուսը և նրա հակամարմիններն ուղղել դրա դեմ։ Յանսենի պատվաստանյութն ունի մի քանի առավելություն, քանի որ այն կառավարվում է մեկ դոզան. Բացի այդ, այն կարելի է պահել զով տեղում՝ սովորական սառնարանում։ Այն 76%-ով արդյունավետ է հիվանդության ծանր ձևերի դեմ։ Johnson & Johnson պատվաստանյութը մարտի 12-ից ընդգրկված է Ֆրանսիայում պատվաստումների ռազմավարության մեջ՝ Haute Autorité de Santé-ի կողմից: Այն պետք է ժամանի Ֆրանսիա ապրիլի կեսերին:

Ինչպե՞ս է աշխատում պատվաստանյութը:

ԴՆԹ պատվաստում 

Փորձարկված և արդյունավետ պատվաստանյութի նախագծման համար տարիներ են պահանջվում: -ի դեպքում վարակ Covid-19-ով, Պաստերի ինստիտուտը հիշեցնում է, որ պատվաստանյութը հասանելի չի լինի մինչև 2021 թվականը: Աշխարհի հետազոտողները ջանում են պաշտպանել բնակչությանը Չինաստանից ներմուծված նոր կորոնավիրուսից: Նրանք կլինիկական փորձարկումներ են անում, որպեսզի ավելի լավ հասկանան այս հիվանդությունը և թույլ տան ավելի լավ կառավարել հիվանդներին: Գիտական ​​աշխարհը մոբիլիզացվել է, որպեսզի որոշակի պատվաստանյութեր հասանելի լինեն 2020 թվականից։

Պաստերի ինստիտուտը աշխատում է կայուն արդյունք ապահովելու ուղղությամբ նոր կորոնավիրուսի դեմ. «SCARD SARS-CoV-2» նախագծի անվան տակ ի հայտ է գալիս կենդանիների մոդելը SARS-CoV-2 վարակ. Երկրորդ՝ կգնահատեն «Իմունոգենություն (հատուկ իմունային ռեակցիա առաջացնելու ունակություն) և արդյունավետություն (պաշտպանիչ կարողություն)»: «ԴՆԹ պատվաստանյութերը պոտենցիալ առավելություններ ունեն սովորական պատվաստանյութերի նկատմամբ, ներառյալ իմունային պատասխանների տեսակների ավելի լայն շրջանակ առաջացնելու ունակությունը»:

Ամբողջ աշխարհում այսօր արտադրվում և գնահատվում է մոտ հիսուն պատվաստանյութ: Այս պատվաստանյութերը նոր կորոնավիրուսի դեմ ըստ երևույթին, արդյունավետ կլինի միայն մի քանի ամիս, եթե ոչ մի քանի տարի: Գիտնականների համար լավ նորությունն այն է, որ Covid-19-ը գենետիկորեն կայուն է, ի տարբերություն, օրինակ, ՄԻԱՎ-ի: 

Պատվաստանյութի նոր փորձարկումների արդյունքները սպասվում են մինչև 21 թվականի հունիսի 2020-ը: Պաստերի ինստիտուտը գործարկել է SCARD SARS-Cov-2 նախագիծը: Գիտնականները մշակում են ԴՆԹ պատվաստանյութի թեկնածու՝ գնահատելու ներարկվող արտադրանքի արդյունավետությունը և իմունային ռեակցիաներ առաջացնելու կարողությունը:

Թարմացում 6 թվականի հոկտեմբերի 2020-ին – Inserm-ը գործարկել է Covireivac՝ հարթակ՝ գտնելու կամավորներ՝ Covid-19 պատվաստանյութերը փորձարկելու համար: Կազմակերպությունը հույս ունի գտնել 25 կամավորների՝ 000-ից բարձր տարիքի և առողջ: Ծրագիրն իրականացվում է Ֆրանսիայի հանրային առողջապահության և Դեղերի և առողջապահական արտադրանքի անվտանգության ազգային գործակալության (ANSM) կողմից: Կայքն արդեն պատասխանում է բազմաթիվ հարցերի, և անվճար հեռախոսահամարը հասանելի է 18 0805 297 հեռախոսահամարով: Ֆրանսիայում հետազոտություններն ի սկզբանե եղել են համաճարակի դեմ պայքարի հիմքում՝ դեղամիջոցների և կլինիկական փորձարկումների շնորհիվ անվտանգ և անվտանգ միջոց գտնելու համար: արդյունավետ պատվաստանյութ. Այն նաև բոլորին հնարավորություն է տալիս դառնալ համաճարակի դեմ դերասան՝ շնորհիվ Covireivac-ի։ Թարմացման ամսաթվի դրությամբ չկա պատվաստանյութ՝ Covid-19 վարակի դեմ պայքարելու համար. Այնուամենայնիվ, ամբողջ աշխարհում գիտնականները մոբիլիզացված են և արդյունավետ բուժումներ են փնտրում համաճարակը դադարեցնելու համար: Պատվաստանյութը բաղկացած է պաթոգենի ներարկումից, որն առաջացնում է հակամարմիններ տվյալ գործակալի դեմ: Նպատակն է առաջացնել մարդու իմունային համակարգի ռեակցիաները՝ առանց հիվանդանալու։

Պատվաստում RNAmessager-ով

Ավանդական պատվաստանյութերը պատրաստվում են ոչ ակտիվ կամ թուլացած վիրուսից: Նրանք նպատակ ունեն պայքարել վարակների դեմ և կանխարգելել հիվանդությունները՝ շնորհիվ իմունային համակարգի արտադրած հակամարմինների, որոնք կճանաչեն պաթոգենները՝ դրանք անվնաս դարձնելու համար: mRNA պատվաստումը տարբեր է: Օրինակ, Moderna լաբորատորիայի կողմից փորձարկված պատվաստանյութը, որը կոչվում է «MRNA-1273«Պատրաստված է ոչ թե Sars-Cov-2 վիրուսից, այլ Messenger Ribonucleic Acid-ից (mRNA): Վերջինս գենետիկ կոդ է, որը բջիջներին կպատմի, թե ինչպես պատրաստել սպիտակուցներ, օգնել իմունային համակարգին արտադրել հակամարմիններ, որոնք նախատեսված են նոր կորոնավիրուսի դեմ պայքարելու համար։ 

Որտե՞ղ են մինչ օրս Covid-19-ի պատվաստանյութերը:

Երկու պատվաստանյութ փորձարկվել է Գերմանիայում և ԱՄՆ-ում

ԱՄՆ Առողջապահության ազգային ինստիտուտը (NIH) 16 թվականի մարտի 2020-ին հայտարարեց, որ սկսել է նոր կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութի փորձարկման առաջին կլինիկական փորձարկումը։ Ընդհանուր առմամբ 45 առողջ մարդ կշահի այս պատվաստանյութից։ Կլինիկական փորձարկումը տեղի կունենա 6 շաբաթվա ընթացքում Սիեթլում: Եթե ​​թեստն արագ ստեղծվի, ապա այս պատվաստանյութը շուկա կհանվի միայն մեկ տարուց կամ նույնիսկ 18 ամսից, եթե ամեն ինչ լավ լինի: Հոկտեմբերի 16-ին Johnson & Johnson լաբորատորիայի ամերիկյան պատվաստանյութը դադարեցրեց իր 3-րդ փուլը: Իրոք, կլինիկական փորձարկման ավարտը կապված է կամավորներից մեկի մոտ «անբացատրելի հիվանդության» առաջացման հետ: Իրավիճակը վերլուծելու համար կանչվել է հիվանդների անվտանգության անկախ հանձնաժողով: 

Գերմանիայում հնարավոր ապագա պատվաստանյութը ուսումնասիրության փուլում է: Այն մշակվել է CureVac լաբորատորիայի կողմից՝ մասնագիտացած գենետիկ նյութ պարունակող պատվաստանյութերի մշակման մեջ։ Սովորական պատվաստանյութերի նման վիրուսի ավելի քիչ ակտիվ ձև ներմուծելու փոխարեն, որպեսզի մարմինը հակամարմիններ արտադրի, CureVac-ը մոլեկուլներ է ներարկում անմիջապես բջիջների մեջ, որոնք կօգնեն մարմնին պաշտպանվել վիրուսից: CureVac-ի մշակած պատվաստանյութն իրականում պարունակում է սուրհանդակային ՌՆԹ (mRNA)՝ ԴՆԹ-ի նմանվող մոլեկուլ: Այս mRNA-ն թույլ կտա մարմնին արտադրել սպիտակուց, որը կօգնի մարմնին պայքարել Covid-19 հիվանդություն առաջացնող վիրուսի դեմ: Մինչ օրս CureVac-ի մշակած պատվաստանյութերից և ոչ մեկը չի վաճառվել: Մյուս կողմից, լաբորատորիան հոկտեմբերի սկզբին հայտարարեց, որ 2-րդ փուլի կլինիկական փորձարկումները սկսվել են։

Sanofi-ն և GSK-ն սկսում են իրենց կլինիկական փորձարկումները մարդկանց վրա

Sanofi-ն գենետիկորեն կրկնօրինակել է մակերեսի վրա առկա սպիտակուցները մաքրել SARS-Cov-2 վիրուսը. Երբ GSK-ում, նա կբերի «Դրա տեխնոլոգիան՝ համաճարակի օգտագործման համար օժանդակ պատվաստանյութերի արտադրության համար: Ադյուվանտի օգտագործումը առանձնահատուկ նշանակություն ունի համաճարակային իրավիճակում, քանի որ այն կարող է նվազեցնել մեկ դոզայի համար պահանջվող սպիտակուցի քանակը՝ այդպիսով թույլ տալով ավելի մեծ քանակությամբ դոզաներ արտադրել և դրանով իսկ օգնելով պաշտպանել ավելի մեծ թվով հիվանդներ: Ժողովուրդ." Ադյուվանտը դեղամիջոց կամ բուժում է, որը ավելացվում է մեկ այլ դեղամիջոցի՝ դրա ազդեցությունը ուժեղացնելու կամ լրացնելու համար: Հետևաբար, իմունային պատասխանն ավելի ուժեղ կլինի: Միասին, հավանաբար, նրանք կկարողանան պատվաստանյութ թողարկել 2021 թվականին: Sanofi-ն, որը ֆրանսիական դեղագործական ընկերություն է, և GSK-ը (Glaxo Smith Kline) ձեռք ձեռքի տված աշխատում են մշակելու համար: պատվաստանյութ Covid-19 վարակի դեմ, համաճարակի սկզբից։ Այս երկու ընկերություններն ունեն նորարարական տեխնոլոգիաներ։ Sanofi-ն նպաստում է իր հակագենին. դա մարմնին օտար նյութ է, որը կառաջացնի իմունային պատասխան:

Թարմացում՝ սեպտեմբերի 3, 2020 – Covid-19-ի դեմ պատվաստանյութը, որը մշակվել է Sanofi և GSK լաբորատորիաների կողմից, սկսել է մարդկանց վրա փորձարկման փուլ: Այս փորձարկումը պատահական է և իրականացվում է կրկնակի կույր: Այս թեստային փուլը 1/2 վերաբերում է ավելի քան 400 առողջ հիվանդների, որոնք բաշխված են Միացյալ Նահանգների 11 հետազոտական ​​կենտրոններում: Sanofi լաբորատորիայի 3 թվականի սեպտեմբերի 2020-ի մամուլի հաղորդագրությունում ասվում է, որ «lնա նախակլինիկական ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս խոստումնալից անվտանգություն և իմունոգեն […] Sanofi-ն և GSK-ն ուժեղացնում են անտիգենների և օժանդակ նյութերի արտադրությունը՝ մինչև 2021 թվականը մինչև մեկ միլիարդ չափաբաժին արտադրելու նպատակով:»:

Թարմացում դեկտեմբերի 1 – Ակնկալվում է, որ թեստի արդյունքները կհրապարակվեն դեկտեմբեր ամսվա ընթացքում:

Այլ պատվաստանյութեր

Ներկայումս պատվաստանյութի 9 թեկնածու ամբողջ աշխարհում գտնվում է 3-րդ փուլում: Դրանք փորձարկվում են հազարավոր կամավորների վրա։ Փորձարկման վերջնական փուլում գտնվող այդ պատվաստանյութերից 3-ը ամերիկյան են, 4-ը՝ չինական, 1-ը՝ ռուսական, 1-ը՝ բրիտանական։ Երկու պատվաստանյութեր նույնպես փորձարկվում են Ֆրանսիայում, բայց գտնվում են հետազոտության ոչ այնքան առաջադեմ փուլում: 

Վլադիմիր Պուտինը հայտարարեց, որ դեմ պատվաստանյութ է գտել կորոնավիրուսը Ռուսաստանում. Գիտական ​​աշխարհը թերահավատորեն է վերաբերվում՝ հաշվի առնելով դրա զարգացման արագությունը։ Սակայն 3-րդ փուլը միևնույն է սկսվել՝ կապված թեստերի հետ։ Առայժմ ոչ մի գիտական ​​տվյալ չի ներկայացվել։