Իմ հիվանդությունը շատ երկար տևեց ախտորոշման համար։ 30 տարեկան դառնալուց մի քիչ առաջ, մի շաբաթավերջ, ընկերոջս հետ զրուցելիս, զգացի, որ դեմքիս կեսը թմրեց։ Այն բանից հետո, երբ շտապօգնության ծառայություններին զանգահարեցի, ովքեր վախենում էին ինսուլտից, ես մի շարք թեստեր արեցի, որոնք ոչինչ չտվեցին: Հեմիպլեգիան անհետացավ այնպես, ինչպես հայտնվել էր: Հաջորդ տարի ես մեքենայով գնում էի ծնողներիս տուն, և հանկարծ սկսեցի կրկնակի տեսնել։ Ես գրեթե այնտեղ էի, այնպես որ կարողացա կայանել: Վերադարձ դեպի շտապօգնություն։ Բազմաթիվ հետազոտություններ արեցինք՝ սկաներ, ՄՌՏ, որ փորձենք գտնել, թե ինչով եմ տառապում, որը ոչինչ չի տվել։
2014 թվականին, աշխատանքի ժամանակ, ես կարդում էի թվերի աղյուսակը և չէի տեսնում աջ աչքով։ Ես շտապ գնացի ակնաբույժի մոտ։ Նա նախ նկատեց իմ տեսողության բացակայությունը աջ կողմում և կոպիտ ասաց. «Ես սովորել եմ նյարդաբանություն և ինձ համար դա ցրված սկլերոզի ախտանիշ է»։ Ես փլուզվեցի արցունքներից։ Պատկերը, որ վերադարձավ ինձ, բազկաթոռն էր, քայլել չկարողանալու փաստը։ 5 րոպե լաց էի լինում, բայց հետո ինչ-որ թեթեւացում զգացի։ Ես զգացի, որ այո, վերջապես ճիշտ ախտորոշում ունեցա։ Շտապ օգնության սենյակի նյարդաբանը հաստատեց, որ ես իսկապես ունեմ այս հիվանդությունը: Ես զարմացրի նրան՝ պատասխանելով. «Լավ, հետո ի՞նչ»: «Ծիտ՝ թաթի դիմաց. Ինձ համար կարևոր էր ոչ թե մոպինգ անելը, այլ ուղիղ գնալ դեպի այն, ինչ կարող էի տեղադրել: Նա ինձ բուժում տվեց, որը ես դադարեցրի չորս ամիս անց՝ համաձայնելով նրա հետ. ես ինձ ավելի վատ էի զգում, քան առանց դրա՝ կողմնակի ազդեցությունների պատճառով:
Այս հայտարարությունից կարճ ժամանակ անց հարաբերությունների մեջ մտա երեխայիս հոր հետ։ Իմ գլխում ոչ մի կետում ես չեմ մտածել, որ իմ հիվանդությունը պետք է խանգարի իմ երեխային: Ինձ համար ոչ ոք չգիտի, թե ինչ է սպասվում ապագայում. առողջ մորը կարող են փողոցում վրաերթի ենթարկել, սայլակին նստել կամ մահանալ։ Ինձ մոտ երեխայի ցանկությունն ամեն ինչից ուժեղ էր։ Հենց հղիացա՝ հետևելով իմ բազմաթիվ աշխատանքի ընդհատումներին, աշխատանքում ինձ ճնշում էին, որ հեռանամ։ Ինձ աշխատանքից ազատեցին, ապա հարձակվեցի Աշխատանքային դատարանում գործատուներիս վրա: Հղիության ընթացքում MS-ի ախտանիշները հաճախ ավելի քիչ են դրսևորվում: Ես շատ հոգնած էի զգում և հաճախ մատներիս մեջ մրջյուններ էին հայտնվում: Ծննդաբերությունը լավ չանցավ. ինձ դրդեցին, իսկ էպիդուրալը չաշխատեց: Ես երկար ժամանակ տանջվեցի մինչև շտապ կեսարյան հատումը որոշվեց: Ես այնքան բարձր էի, որ քնեցի ու մինչև հաջորդ առավոտ չտեսա որդուս։
Ի սկզբանե դա հրաշալի սիրո պատմություն էր։ Հինգ օր հետո, վերադառնալով տուն, ինձ պետք է վիրահատեին։ Սպիիս վրա հսկայական թարախակույտ ունեի։ Ոչ ոք չէր ուզում լսել ինձ, երբ ես ասացի, որ մեծ ցավ եմ ապրում: Ես մեկ շաբաթ անցկացրեցի վիրահատության մեջ՝ բաժանվելով իմ երեխայից, ով ինձ հետ չէր կարող հոսպիտալացնել: Դա իմ ամենավատ հիշողություններից մեկն է. հետծննդյան կեսին ես լաց էի լինում՝ առանց բուժքույրերի բարոյական աջակցության: Մայրս էր, ով խնամում էր որդուս, քանի որ հայրս մերժում էր՝ իրեն ընդունակ չզգալով: Երբ նա 4 ամսական էր, մենք բաժանվեցինք։ Ես նրան միայնակ եմ մեծացնում՝ մայրիկիս օգնած, քանի որ հայրը նրան չի տեսել այդ ժամանակվանից։
Հիվանդությունն ինձ հեռու է պահել շատ մարդկանցից, հատկապես իմ վաղեմի ընկերներից։ Ուրիշների համար դժվար է հասկանալ այս երբեմն անտեսանելի հիվանդությունը. ես հոգնած եմ զգում, ծնկներս և կոճերս սեղմված են, ես ունեմ ուժեղ միգրեն կամ տեսողության կորուստ: Բայց ես գիտեմ, թե ինչպես լսել ինձ: Եթե երեխաս ուզում է ֆուտբոլ խաղալ, իսկ ես համարձակություն չունեմ, առաջարկում եմ թղթախաղ խաղալ։ Բայց շատ ժամանակ ես փորձում եմ ամեն ինչ անել այնպես, ինչպես մյուս մայրերը: Ես նաև միացա հիվանդների ասոցիացիային (SEP Avenir ասոցիացիա), հաճելի է ինձ հասկացված զգալը: Մի խորհուրդ, որը ես կտայի այն կանանց, ովքեր ունեն ցանկություն երեխա ունենալու և ցրված սկլերոզով. Իմ տղան իմ հիվանդության լավագույն միջոցն է: