Բովանդակություն
Մկանային դիստրոֆիա. Հետաքրքրության վայրեր և մեր բժշկի կարծիքը
Ավելին իմանալ այն մասին մկանային դիստրոֆիաներs, Passeportsanté.net-ն առաջարկում է ասոցիացիաների և պետական կայքերի ընտրանի: Դուք կկարողանաք գտնել այնտեղ լրացուցիչ տեղեկություն և դիմել համայնքներին կամ օժանդակ խմբերը թույլ տալով ավելին իմանալ հիվանդության մասին:
Վայրերին
Ֆրանսիան
Ֆրանսիական ասոցիացիա ընդդեմ միոպաթիաների (AFM)
Ասոցիացիան ստեղծվել է 1958 թվականին հիվանդների և հիվանդների հարազատների կողմից՝ նպատակ ունենալով բուժել նյարդամկանային հիվանդությունները և նվազեցնել տուժածների հաշմանդամությունը:
www.afm-telethon.fr
ORPHANET
Հազվագյուտ հիվանդության պորտալ
www.որբանոց.Fr /
Կանադա
Մկանային դիստրոֆիա Կանադա
Ասոցիացիա, որի նպատակն է առաջ մղել նյարդամկանային հիվանդությունների հետազոտությունը և աջակցել հիվանդներին և նրանց ընտանիքներին:
www.muscle.ca
Միացյալ Նահանգներ
Մկանային դիստրոֆիայի ասոցիացիա
www.mdausa.org
Բժշկի կարծիքը
Որպես որակյալ մոտեցման մաս, Passeportsanté.net- ը հրավիրում է ձեզ բացահայտել առողջապահության մասնագետի կարծիքը: Բժիշկ Jacակ Ալարդը ձեզ տալիս է իր կարծիքը հիվանդության վերաբերյալ մկանային դիստրոֆիա :
Իմ խորհուրդն առաջին հերթին նախատեսված է ծնողների համար, ովքեր մտահոգված են իրենց երեխայի զարգացմամբ: Եթե ձեր երեխան դժվարանում է քայլել, վազել, գետնից իջնել կամ աստիճաններով բարձրանալ, անհարմար է թվում կամ հաճախ է ընկնում, ապա ավելի լավ է դիմել բժշկի, քանի որ այս պայմանները կարող են լինել մկանային դիստրոֆիայի առաջին նշանները: . Ախտորոշվելուց հետո դեղորայքը և վերականգնումը կարող են օգնել թեթևացնել ախտանիշները և դանդաղեցնել հիվանդության առաջընթացը: Ի վերջո, ես նաև խորհուրդ եմ տալիս խորհրդակցել գենետիկայի մասնագետ բժշկի հետ: Dr Quesակ Ալարդ MD FCMFC |