Մկանային դիստրոֆիա. Հետաքրքրության վայրեր և մեր բժշկի կարծիքը

Ավելին իմանալ այն մասին մկանային դիստրոֆիաներs, Passeportsanté.net-ն առաջարկում է ասոցիացիաների և պետական ​​կայքերի ընտրանի: Դուք կկարողանաք գտնել այնտեղ լրացուցիչ տեղեկություն և դիմել համայնքներին կամ օժանդակ խմբերը թույլ տալով ավելին իմանալ հիվանդության մասին:

Վայրերին

Ֆրանսիան

Ֆրանսիական ասոցիացիա ընդդեմ միոպաթիաների (AFM)

Ասոցիացիան ստեղծվել է 1958 թվականին հիվանդների և հիվանդների հարազատների կողմից՝ նպատակ ունենալով բուժել նյարդամկանային հիվանդությունները և նվազեցնել տուժածների հաշմանդամությունը:

www.afm-telethon.fr

ORPHANET

Հազվագյուտ հիվանդության պորտալ

www.որբանոց.Fr /

 

Կանադա

Մկանային դիստրոֆիա Կանադա

Ասոցիացիա, որի նպատակն է առաջ մղել նյարդամկանային հիվանդությունների հետազոտությունը և աջակցել հիվանդներին և նրանց ընտանիքներին:

www.muscle.ca

Միացյալ Նահանգներ

Մկանային դիստրոֆիայի ասոցիացիա

www.mdausa.org

 

Բժշկի կարծիքը

Որպես որակյալ մոտեցման մաս, Passeportsanté.net- ը հրավիրում է ձեզ բացահայտել առողջապահության մասնագետի կարծիքը: Բժիշկ Jacակ Ալարդը ձեզ տալիս է իր կարծիքը հիվանդության վերաբերյալ մկանային դիստրոֆիա :

Իմ խորհուրդն առաջին հերթին նախատեսված է ծնողների համար, ովքեր մտահոգված են իրենց երեխայի զարգացմամբ: Եթե ​​ձեր երեխան դժվարանում է քայլել, վազել, գետնից իջնել կամ աստիճաններով բարձրանալ, անհարմար է թվում կամ հաճախ է ընկնում, ապա ավելի լավ է դիմել բժշկի, քանի որ այս պայմանները կարող են լինել մկանային դիստրոֆիայի առաջին նշանները: . Ախտորոշվելուց հետո դեղորայքը և վերականգնումը կարող են օգնել թեթևացնել ախտանիշները և դանդաղեցնել հիվանդության առաջընթացը: Ի վերջո, ես նաև խորհուրդ եմ տալիս խորհրդակցել գենետիկայի մասնագետ բժշկի հետ:

Dr Quesակ Ալարդ MD FCMFC

Թողնել գրառում