Rett սինդրոմը ա հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն որը խանգարում է ուղեղի զարգացումն ու հասունացումը։ Այն արտահայտվում է նորածիններ և փոքր երեխաներ, գրեթե բացառապես շարքում աղջիկները.

Rett համախտանիշով երեխան նորմալ զարգացում է ցույց տալիս կյանքի վաղ շրջանում: Առաջին ախտանշանները հայտնվում են միջեւ 6 և 18 ամիս. Հիվանդություն ունեցող երեխաների մոտ աստիճանաբար խնդիրներ են առաջանում շարժումները, համակարգում և հաղորդակցություն որոնք ազդում են նրանց խոսելու, քայլելու և ձեռքերն օգտագործելու ունակության վրա: Այնուհետև մենք խոսում ենք բազմակողմանի հաշմանդամության մասին:

Համատարած զարգացման խանգարումների (PDD) նոր դասակարգում:

Չնայած Rett սինդրոմը ա գենետիկական հիվանդություն, այն մաս է կազմում համատարած զարգացման խանգարումների (PDD): Հոգեկան խանգարումների ախտորոշիչ և վիճակագրական ձեռնարկի (DSM-V) հաջորդ հրատարակության մեջ (առաջիկա 2013 թ.) Ամերիկյան հոգեբուժական ասոցիացիան (APA) առաջարկում է PDD-ի նոր դասակարգում: Աուտիզմի տարբեր ձևերը կխմբավորվեն մեկ կատեգորիայի մեջ, որը կոչվում է «Աուտիզմի սպեկտրի խանգարումներ»: Հետևաբար, Ռետի համախտանիշը կհամարվի հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն, որը լիովին առանձին է: