Ամիոտրոֆիան բժշկական տերմին է մկանային ատրոֆիայի, մկանների չափի նվազում: Այն ավելի կոնկրետ վերաբերում է կմախքի գծավոր մկաններին, որոնք կամավոր հսկողության տակ գտնվող մկաններ են:

Ամիոտրոֆիայի բնութագրերը փոփոխական են. Կախված դեպքից, այս մկանային ատրոֆիան կարող է լինել.

• տեղայնացված կամ ընդհանրացված, այսինքն՝ այն կարող է ազդել մեկ մկանի, մկանային խմբի բոլոր մկանների կամ մարմնի բոլոր մկանների վրա.
• սուր կամ քրոնիկ, արագ կամ աստիճանական զարգացումով;
• բնածին կամ ձեռքբերովի, այսինքն՝ այն կարող է առաջանալ ծնունդից առկա աննորմալությունից կամ լինել ձեռքբերովի խանգարման հետևանք։

Մկանային ատրոֆիան կարող է տարբեր ծագում ունենալ: Դա կարող է պայմանավորված լինել.

• ֆիզիկական անշարժացում, այսինքն մկանների կամ մկանային խմբի երկարատև անշարժացում;
• ժառանգական միոպաթիա, ժառանգական հիվանդություն, որը ազդում է մկանների վրա;
• ձեռք բերված միոպաթիա, մկանների հիվանդություն, որի պատճառը ժառանգական չէ.
• նյարդային համակարգի վնաս.

Ֆիզիկական անշարժացման դեպք

Ֆիզիկական անշարժացումը կարող է հանգեցնել ատրոֆիայի՝ մկանային ակտիվության բացակայության պատճառով: Մկանների անշարժացումը, օրինակ, կարող է պայմանավորված լինել կոտրվածքի ժամանակ գիպսի տեղադրմամբ։ Այս ատրոֆիան, որը երբեմն կոչվում է մկանների թուլացում, բարորակ է և շրջելի:

Ժառանգական միոպաթիայի դեպք

Մկանային ատրոֆիայի պատճառ կարող են լինել ժառանգական ծագման միոպաթիաները։ Սա հատկապես վերաբերում է մի շարք մկանային դիստրոֆիաների, հիվանդությունների, որոնք բնութագրվում են մկանային մանրաթելերի դեգեներացիայով:

Մկանային ատրոֆիայի ժառանգական պատճառներից մի քանիսը ներառում են.

• Duchenne մկանային դիստրոֆիակամ Դյուշենի մկանային դիստրոֆիա, որը հազվագյուտ գենետիկ խանգարում է, որը բնութագրվում է առաջադեմ և ընդհանրացված մկանային դեգեներացիայով;
• Շտայներտի հիվանդությունկամ Շտայներտի միոտոնիկ դիստրոֆիա, որը հիվանդություն է, որը կարող է դրսևորվել որպես ամիոտրոֆիա և միատոնիա (մկանային տոնուսի խանգարում);
• facio-scapulo-humeral myopathy որը մկանային դիստրոֆիա է, որն ազդում է դեմքի և ուսագոտու մկանների վրա (վերին վերջույթները միացնում է ցողունին):

Ձեռքբերովի միոպաթիայի դեպք

Ամիոտրոֆիան կարող է լինել նաև ձեռքբերովի միոպաթիաների հետևանք։ Այս ոչ ժառանգական մկանային հիվանդությունները կարող են ունենալ մի քանի ծագում:

Ձեռքբերովի միոպաթիաները կարող են ունենալ բորբոքային ծագում, մասնավորապես՝

• պոլիմիոզիտներ որոնք բնութագրվում են մկանների բորբոքումով;
• դերմատոմիոզիտներ որոնք բնութագրվում են մաշկի և մկանների բորբոքումով.

Ձեռքբերովի միոպաթիաները կարող են նաև որևէ բորբոքային բնույթ չունենալ: Սա հատկապես վերաբերում է միոպաթիաներինիատրոգեն ծագում, այսինքն՝ դեղորայքային բուժման հետեւանքով մկանային խանգարումներ։ Օրինակ, բարձր չափաբաժիններով և երկարաժամկետ հեռանկարում կորտիզոնը և դրա ածանցյալները կարող են ատրոֆիայի պատճառ դառնալ:

Մկանային ատրոֆիայի նյարդաբանական պատճառները

Որոշ դեպքերում ատրոֆիան կարող է ունենալ նյարդաբանական ծագում: Մկանային ատրոֆիան առաջանում է նյարդային համակարգի վնասման հետևանքով: Սա կարող է ունենալ մի քանի բացատրություն, ներառյալ.

• la Շարկոյի հիվանդություն, կամ ամիոտրոֆիկ կողային սկլերոզը, որը նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություն է, որն ազդում է շարժիչ նեյրոնների վրա (շարժման մեջ ներգրավված նեյրոններ) և առաջացնում է ամիոտրոֆիա, իսկ հետո մկանների առաջադեմ կաթված։
• ողնաշարի ամիոտրոֆիա, հազվագյուտ գենետիկ խանգարում, որը կարող է ազդել վերջույթների արմատի մկանների վրա (ողնաշարի մոտակա ատրոֆիա) կամ վերջույթների վերջույթների մկանների վրա (ողնաշարի հեռավոր ատրոֆիա);
• la պոլիոմիելիտ, վիրուսային ծագման վարակիչ հիվանդություն (պոլիովիրուս), որը կարող է առաջացնել ատրոֆիա և կաթված;
• նյարդային վնաս, որը կարող է առաջանալ մեկ կամ մի քանի նյարդերում։

Մկանային ատրոֆիայի էվոլյուցիան կախված է բազմաթիվ պարամետրերից, ներառյալ մկանային ատրոֆիայի ծագումը, հիվանդի վիճակը և բժշկական կառավարումը: Որոշ դեպքերում մկանային ատրոֆիան կարող է աճել և տարածվել մարմնի այլ մկանների վրա կամ նույնիսկ ամբողջ մարմնի վրա: Առավել ծանր ձևերի դեպքում մկանային ատրոֆիան կարող է անդառնալի լինել:

Բուժումը բաղկացած է մկանային ատրոֆիայի ծագման բուժումից: Դեղորայքային բուժումը կարող է իրականացվել օրինակ բորբոքային միոպաթիայի ժամանակ: Երկարատև ֆիզիկական անշարժացման դեպքում կարող են առաջարկվել ֆիզիոթերապիայի դասընթացներ: