Ատաքսիա, ինչ է դա:

Ատաքսիան ինքնին հիվանդություն չէ, այլ ա ախտանիշ ինչը արդյունք է տալիս փոքր ուղեղի վնաս (ուղեղի այն հատվածը, որը վերահսկում է մկանների համակարգումը):

Ատաքսիան բաղկացած է ձեռքերի և ոտքերի մկանների համակարգման կորուստ կամավոր շարժումների ժամանակ, ինչպիսիք են քայլելը կամ առարկաները բռնելը: Ատաքսիան կարող է նաև ազդել գաղտնաբառերըԷ, աչքերի շարժումներ ևկուլ տալու ունակություն. Ատաքսիան կոչվում է նաև ուղեղային ատաքսիա կամ ուղեղիկ սինդրոմ:

Կան նաև մի քանի տատանումներատաքսիա ժառանգական. Սրանք նյարդաբանական եւ գենետիկական հիվանդություններ են, որոնք ազդում են ուղեղիկի վրա: Նրանք մեծ մասամբ այլասերված են, այսինքն համակարգման խնդիրները ժամանակի ընթացքում ավելի արտահայտիչ են դառնում:

Պատճառները

Ատաքսիան կարող է առաջանալ բազմաթիվ պայմանների պատճառով.

• Un գլխի վնասվածք. Օրինակ ՝ ճանապարհատրանսպորտային պատահարի հետևանքով ողնաշարի կամ ուղեղի վնասը:
• Ուղեղային անոթային վթար (ինսուլտ) կամ անցողիկ իշեմիկ հարձակումը (TIA կամ մինի-ինսուլտ), այսինքն ՝ a- ի ժամանակավոր խոչընդոտումը ուղեղային զարկերակ որը լուծվում է բնականաբար ՝ առանց հետևանքներ թողնելու:
• A ուղեղային կաթված. Theնվելուց առաջ, ընթացքում կամ շատ շուտ ուղեղի վնասը, որը ազդում է շարժումների համակարգման վրա:
• Բարդություններ, որոնք հաջորդում են ա վիրուսային վարակ ինչպիսիք են ջրծաղիկը կամ Էպշտեյն-Բարի վիրուսը:
• Multiple sclerosis.
• Թունավոր ռեակցիա ծանր մետաղների նկատմամբ, ինչպիսիք են կապարը կամ սնդիկը կամ լուծիչները:
• A արձագանքը որոշակի դեղամիջոցներին, Օրինակ, բարբիտուրիկs (օրինակ `ֆենոբարբիտալ) կամ sedatives (օրինակ ՝ բենզոդիազեպիններ), որոնք օգտագործվում են անհանգստության, գրգռվածության կամ անքնության բուժման համար:
• Թմրամիջոցների կամ ալկոհոլի չարաշահում:
• Նյութափոխանակության խանգարումներ:
• Վիտամինի պակաս:
• A ուռուցք, քաղցկեղային կամ բարենպաստ, որը ազդում է ուղեղիկի վրա:

Գերիշխող ժառանգական ատաքսիա առաջանում է միայնակ ծնողի գենից:

Օրինակ `

• THEspinocerebellar ataxia. Գոյություն ունի հիվանդության մոտավորապես 36 տարբերակ (նշանակված է SCA1- ից SCA30), որոնք բնութագրվում են սկզբնավորման տարբեր տարիքի և ուղեղիկից բացի ախտահարված տարբեր օրգաններով (օրինակ ՝ աչքով):
• THEataxia միջադեպային. Կան 7 տեսակի էպիզոդիկ ատաքսիա (նշանակված EA1- ից EA7), որոնք դրսևորվում են որպես սուր հարձակումներ, որոնք ազդում են հավասարակշռության և համակարգման վրա:

Heառանգական ռեցեսիվ ատաքսիա առաջանում է երկու ծնողների գենից:

Օրինակ `

• THEՖրիդրայխի atrexia.

Այս ժառանգական առաջադեմ նյարդամկանային հիվանդությունը առաջացնում է մարմնի էներգիայի արտադրության նվազում. Առավել տուժում են նյարդային և սրտի բջիջները: Մարդկանց հետ աննորմալ քայլվածք, անշնորհքություն եւ մի խոսքի խանգարում, որը հայտնվում է մանկության կամ վաղ պատանեկության տարիներին: Այս աննորմալությունները հանգեցնում են կմախքի փոփոխությունների, ինչպիսիք են ողնաշարի ոլորումը (սկոլիոզ), ոտքերի աղավաղումը, ինչպես նաև սրտի մեծացումը: Եվրոպայում կարծում են, որ 1 -ից 50 -ը հիվանդ է այս հիվանդությամբ: Ֆրանսիայում կա մոտ 000 հիվանդ:

• THEataxia սպաստիկ Charlevoix-Saguenay (ARSACS):

Այս հազվագյուտ ժառանգական հիվանդությունը հատուկ է Քվեբեկի Սագուենայ-Լակ-Սենտ-Jeanան և Շարլուա շրջանների մարդկանց: Արդյունքում ա ողնուղեղի դեգեներացիա, ուղեկցվում է ծայրամասային նյարդերի առաջադեմ վնասով: Մոտ 250 մարդ տուժում է այս հիվանդությունից տուժած տարածքներում: Այս տարածքներում 1 հոգուց 22 -ը կրում է ARSACS գենը:

• L 'ataxia telangiectasia կամ Louis-Bar համախտանիշ.

Այս հազվագյուտ գենետիկական հիվանդությունը ազդում է տեղաշարժԷ, արյունատար անոթներ (ընդլայնում) և իմունային համակարգ. Սովորաբար հիվանդությունը հայտնվում է 1 կամ 2 տարեկան հասակում: Աշխարհում դրա հաճախականությունը կազմում է 1 -ից 40 ծնունդներից 000 -ը:

Նաև երբեմն կարող է պատահել, որ ծնողներից ոչ մեկը չի տառապում հիվանդությունից և այս դեպքում ակնհայտ ընտանեկան պատմություն չկա (լուռ մուտացիա):