Արյան մեջ ֆիբրինոգենի որոշում

Արյան մեջ ֆիբրինոգենի որոշում

Արյան մեջ ֆիբրինոգենի սահմանումը

Le ֆիբրինոգեն է Սպիտակուցներ արյունը, որը դեր է խաղում կոագուլյացիա. Նա մասնակցում է վերապատրաստմանը արյան clots և նաև կարգավորում է արյան թրոմբոցիտների ակտիվությունը և բջիջ որ անոթներ. Մեկ այլ սպիտակուցի ազդեցության տակ՝ թրոմբին, այն վերածվում է ֆիբրին

Այն սինթեզվում է լյարդի բջիջների կողմից։ Արյան մեջ դրա մակարդակը սովորաբար տատանվում է 2-ից 4 գ/լ: Այնուամենայնիվ, սրա սինթեզը Սպիտակուցներ կարող է աճել սթրեսի հետևանքով, հղիության ընթացքում կամ որոշակի դեղամիջոցներ կամ աճի հորմոն ներարկվելուց հետո: Արյան մեջ ֆիբրինոգենի մակարդակի բարձրացումը նույնպես վկայում է բորբոքային վիճակի մասին։

 

Ինչու՞ անել ֆիբրինոգենի թեստ:

Ֆիբրինոգենի անալիզը ցուցված է արյան մակարդման խանգարման սքրինինգի համար (օրինակ՝ անբացատրելի արյունահոսության կամ « դեֆիբրինացիայի համախտանիշ », Համապատասխան կոագուլյացիայի աննորմալության):

Ֆիբրինոգենի մակարդակում կան երեք բնածին արատներ.

  • THEաֆիբրինոգենեմիա, որը ֆիբրինոգենի լիակատար բացակայությունն է։ Այս հազվագյուտ հիվանդությունը առաջացնում է ծանր արյունահոսություն, որը տեղի է ունենում ծննդից
  • THEհիպոֆիբրինոգենեմիա, որը համապատասխանում է արյան մեջ ֆիբրինոգենի մակարդակի նվազմանը (սա սեկրեցիայի թերություն է, առավել հաճախ)
  • La դիսֆիբրինոգենեմիա, որը սպիտակուցի անոմալիա է։

Արյան ֆիբրինոգենի թեստը կարող է օգտակար լինել նաև հետևյալ դեպքերում.

  • բորբոքային համախտանիշ
  • լյարդի անբավարարություն (հանգեցնում է ֆիբրինոգենի մակարդակի նվազմանը)
  • այսպես կոչված «ֆիբրինոլիտիկ» բուժման ազդեցությունը վերահսկելու համար, որը նախատեսված է թրոմբոցի դեպքում թրոմբը լուծելու համար:

 

Ի՞նչ արդյունքներ կարող ենք ակնկալել ֆիբրինոգենի վերլուծությունից:

Դիաբետը ֆիբրինոգեն կատարվում է երակային արյան նմուշի վրա (արյան անալիզ), բժշկական անալիզի լաբորատորիայում։ Դեղաչափը սովորական չափում է, և արդյունքները սովորաբար ստացվում են օրվա ընթացքում:

 

Ի՞նչ արդյունքներ կարող ենք ակնկալել ֆիբրինոգենի վերլուծությունից:

Բժիշկը միակն է, ով կարող է մեկնաբանել վերլուծության արդյունքները:

Սովորաբար, ֆիբրինոգենի ավելցուկը (հիպերֆիբրինոգենեմիա) կարելի է դիտարկել բորբոքման, որոշ վարակիչ հիվանդությունների (թոքաբորբ և այլն), ռևմատիկ տենդի կամ աուտոիմուն հիվանդությունների (լուպուս) դեպքում, սրտամկանի ինֆարկտից հետո և այլն։

Հակառակը, հիպոֆիբրինոգենեմիան (ֆիբրինոգենի մակարդակի նվազում) կարող է արտացոլել գենետիկ հիվանդություն, լյարդի ծանր անբավարարություն (հեպատիտ, ցիռոզ), կոագուլյացիայի խանգարումներ (տարածված ներանոթային կոագուլյացիա կամ դեֆիբրինացիոն համախտանիշ) կամ «ֆիբրինոլիզ», օրինակ՝ քաղցկեղի պատճառով:

Կարդացեք նաև ՝

Մեր ֆայլը թրոմբոզի մասին

Այն ամենը, ինչ դուք պետք է իմանաք ֆլեբիտի մասին

 

Թողնել գրառում