Գրեյվսի հիվանդություն մեծահասակների մոտ

Վահանաձև գեղձը էնդոկրին համակարգի համեմատաբար փոքր օրգան է, որը գտնվում է մաշկի տակ՝ պարանոցի առջևի մասում։ Նրա հիմնական խնդիրն է վահանաձև գեղձի հորմոնների արտազատումը, որոնք կարգավորում են հիմնական նյութափոխանակությունը (բջիջների և հյուսվածքների կենսագործունեության համար էներգիայի ազատում): Եթե ​​տարբեր պատճառներով գեղձը սկսում է սովորականից ավելի ակտիվ աշխատել, դա մեծահասակների մոտ կարող է հանգեցնել Գրեյվսի հիվանդության:

Այս անունը ավանդաբար մնացել է խորհրդային բժշկության ժամանակներից և այժմ համարվում է հնացած: Միջազգային գրականության մեջ և կլինիկական ուղեցույցներում օգտագործվում է հիպերթիրեոզ կամ Գրեյվսի հիվանդություն անվանումը։ Այլ անուններ, որոնք օգտագործվում են տարբեր երկրներում, ներառում են հետևյալ հոմանիշները.

• exophthalmic goiter;
• Գրեյվսի հիպերթիրեոզ;
• Պարրիի հիվանդություն;
• թունավոր ցրված խոպոպ.

Բացի այդ, կա նաև Գրեյվսի հիվանդության ներքին բաժանում, կախված որոշակի ախտանիշների գերակշռությունից.

• դերմոպաթիա (երբ մաշկը հատկապես ազդում է);
• օստեոպաթիա (կմախքի խնդիրներ);
• օֆթալմոպաթիա (հիմնականում աչքի ախտանիշներ):

Ինչ է Բեզեդովի հիվանդությունը

Գրեյվսի հիվանդությունը կամ Գրեյվսի թիրեոիդիտը հիվանդություն է, որն ազդում է վահանաձև գեղձի, ինչպես նաև մաշկի և աչքերի վրա:

Վահանաձև գեղձը օրգան է, որը էնդոկրին համակարգի մի մասն է՝ էնդոկրին գեղձերի և հյուսվածքների ցանց, որոնք արտազատում են հորմոններ, որոնք կարգավորում են քիմիական պրոցեսները (նյութափոխանակությունը):

Հորմոնները ազդում են մարմնի կենսական գործառույթների վրա, ինչպես նաև կարգավորում են սրտի աշխատանքը, մարմնի ջերմաստիճանը և արյան ճնշումը: Հորմոններն ուղղակիորեն արտազատվում են արյան մեջ, որտեղից նրանք շարժվում են դեպի մարմնի տարբեր հատվածներ:

Գրեյվսի հիվանդությունը բնութագրվում է վահանաձև գեղձի աննորմալ մեծացմամբ (կոչվում է խավարում) և վահանաձև գեղձի հորմոնի ավելացմամբ (հիպերթիրեոզ): Վահանաձև գեղձի հորմոնները ներգրավված են մարմնի բազմաթիվ տարբեր համակարգերում, և արդյունքում՝ Գրեյվսի հիվանդության հատուկ ախտանիշներն ու նշանները կարող են շատ տարբեր լինել տարբեր սեռի և տարիքի մարդկանց մոտ: Ընդհանուր ախտանշանները ներառում են քաշի անկանխամտածված կորուստ, աննորմալ ջերմային անհանդուրժողականություն առատ քրտինքով, մկանային թուլություն, հոգնածություն և ակնագնդի ցցվածություն: Գրեյվսի հիվանդությունը բնածին աուտոիմուն հիվանդություն է:

Լուսանկարներ Գրեյվսի հիվանդությունից առաջ և հետո

Մեծահասակների մոտ Բեզեդովի հիվանդության պատճառները

Գրեյվսի հիվանդությունը համարվում է աուտոիմուն հիվանդություն, սակայն այլ գործոններ, այդ թվում՝ գենետիկական, շրջակա միջավայրի կամ շրջակա միջավայրի գործոնները կարող են նպաստել դրա զարգացմանը: Աուտոիմուն խանգարումներ են առաջանում, երբ մարմնի իմունային համակարգը սխալմամբ հարձակվում է առողջ հյուսվածքների վրա:

Իմունային համակարգը սովորաբար արտադրում է մասնագիտացված սպիտակուցներ, որոնք կոչվում են հակամարմիններ: Այս հակամարմինները արձագանքում են օտար նյութերին (օրինակ՝ բակտերիաներ, վիրուսներ, տոքսիններ) օրգանիզմում՝ պատճառ դառնալով դրանց ոչնչացման: Հակամարմինները կարող են ուղղակիորեն սպանել միկրոօրգանիզմներին կամ ծածկել դրանք, որպեսզի դրանք ավելի հեշտ քայքայվեն արյան սպիտակ բջիջների կողմից: Հատուկ հակամարմիններ են ստեղծվում ի պատասխան որոշ նյութերի կամ նյութերի, որոնք խթանում են հակամարմինների արտադրությունը: Նրանք կոչվում են անտիգեններ:

Գրեյվսի հիվանդության ժամանակ իմունային համակարգը արտադրում է աննորմալ հակամարմին, որը կոչվում է վահանաձև գեղձի խթանող իմունոգոլոբուլին: Այս հակամարմինը նմանակում է նորմալ վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնի (որը արտազատվում է հիպոֆիզի կողմից): Այս հորմոնի միմիկան կցվում է վահանաձև գեղձի բջիջների մակերեսին և ստիպում բջիջներին արտադրել վահանաձև գեղձի հորմոններ, ինչի արդյունքում դրանց ավելցուկ է առաջանում արյան մեջ: Առկա է վահանաձև գեղձի հիպերակտիվություն, ուժեղացված, ավելորդ աշխատանք։ Գրեյվսի ակնաբուժության ժամանակ այս հակամարմինները կարող են ազդել նաև ակնագնդը շրջապատող բջիջների վրա:

Տուժած մարդիկ կարող են ունենալ հատուկ թերի գեներ կամ գենետիկ նախատրամադրվածություն Գրեյվսի հիվանդության նկատմամբ: Անձը, ով գենետիկորեն հակված է հիվանդության, կրում է այդ հիվանդության գենը (կամ գեները), սակայն պաթոլոգիան կարող է չդրսևորվել, եթե գենը չգործարկվի կամ «ակտիվանա» որոշակի հանգամանքներում, օրինակ՝ շրջակա միջավայրի արագ փոփոխվող գործոնների պատճառով։ (այսպես կոչված բազմագործոն ժառանգականություն):

Հայտնաբերվել են տարբեր գեներ, որոնք կապված են Գրեյվսի հիվանդության հետ, այդ թվում՝

• թուլացնել կամ փոփոխել իմունային համակարգի արձագանքը (իմունոմոդուլատորներ),
• որոնք անմիջականորեն կապված են վահանաձև գեղձի ֆունկցիայի հետ, օրինակ՝ թիրոգլոբուլինի (Tg) կամ վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնի ընկալիչի (TSHR) գեների հետ։

Gene Tg արտադրում է թիրոգլոբուլին՝ սպիտակուց, որը հանդիպում է միայն վահանաձև գեղձի հյուսվածքում և դեր է խաղում դրա հորմոնների արտադրության մեջ։

Գեն TSHR արտադրում է սպիտակուց, որը հանդիսանում է ընկալիչ և կապում է վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնին: Գենետիկական և շրջակա միջավայրի գործոնների փոխազդեցության ճշգրիտ հիմքը, որն առաջացնում է Գրեյվսի հիվանդությունը, լիովին պարզ չէ:

Լրացուցիչ գենետիկական գործոնները, որոնք հայտնի են որպես փոփոխող գեներ, կարող են դեր խաղալ հիվանդության զարգացման կամ արտահայտման մեջ: Բնապահպանական գործոնները, որոնք կարող են խթանել հիպերթիրեոզի զարգացումը, ներառում են ծայրահեղ հուզական կամ ֆիզիկական սթրեսը, վարակը կամ հղիությունը: Ծխող մարդիկ ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում Գրեյվսի հիվանդության և օֆթալմոպաթիայի զարգացման համար: Անհատները, ովքեր ունեն իմունային համակարգի անսարքության հետևանքով առաջացած այլ պաթոլոգիաներ, ինչպիսիք են տիպի 1 շաքարախտը կամ ռևմատոիդ արթրիտը, ավելի մեծ ռիսկի են ենթարկվում Գրեյվսի հիվանդության զարգացման համար:

Ո՞վ է ավելի հավանական, որ հիվանդանա Գրեյվսի հիվանդությամբ:

Գրեյվսի հիվանդությունը 10:1 հարաբերակցությամբ ավելի հաճախ է հանդիպում կանանց, քան տղամարդկանց: Հիվանդությունը սովորաբար զարգանում է միջին տարիքում՝ առավելագույն հաճախականությամբ 40-ից 60 տարեկանում, սակայն կարող է ախտահարվել նաև երեխաների, դեռահասների և տարեցների մոտ: Գրեյվսի հիվանդությունը հանդիպում է աշխարհի գրեթե բոլոր մասերում: Ենթադրվում է, որ դրանից տառապում է բնակչության 2-3%-ը։ Ի դեպ, Գրեյվսի հիվանդությունը հիպերթիրեոզի ամենատարածված պատճառն է։

Կարևոր են նաև առողջական այլ խնդիրներ և ընտանեկան պատմություն: Գրեյվսի հիվանդությամբ տառապող մարդիկ հաճախ ունենում են վահանաձև գեղձի խնդիրներով կամ աուտոիմուն հիվանդություններով ընտանիքի այլ անդամների պատմություն: Որոշ հարազատներ կարող են ունեցել հիպերտիրեոզ կամ վահանաձև գեղձի անբավարարություն, մյուսները կարող են ունենալ այլ աուտոիմուն հիվանդություններ, ներառյալ մազերի վաղաժամ սպիտակեցումը (սկսած 20 տարեկանից): Համեմատաբար, հիվանդը կարող է կապված լինել իմունային խնդիրների հետ ընտանիքում, ներառյալ անչափահասների շաքարախտը, վնասակար անեմիան (վիտամին B12-ի պակասի պատճառով) կամ մաշկի վրա ցավազուրկ սպիտակ բծերը (վիտիլիգո):

Կարևոր է բացառել հիպերթիրեոզի այլ պատճառները: Դրանք ներառում են թունավոր հանգուցային կամ բազմանոդուլային խոփը, որը բնութագրվում է վահանաձև գեղձի մեկ կամ մի քանի հանգույցներով կամ բշտիկներով, որոնք աստիճանաբար աճում և մեծացնում են իրենց ակտիվությունը, որպեսզի վահանաձև գեղձի հորմոնի ընդհանուր արտահոսքը արյան մեջ գերազանցի նորման:

Բացի այդ, մարդիկ կարող են ժամանակավորապես զարգանալ հիպերթիրեոզի ախտանիշներ, եթե նրանք ունեն մի պայման, որը կոչվում է թիրեոիդիտ: Այս պայմանն առաջանում է իմունային համակարգի հետ կապված խնդրի կամ վիրուսային վարակի պատճառով, որը գեղձից առաջացնում է պահպանված վահանաձև գեղձի հորմոնի արտահոսք: Թիրեոիդիտի տեսակները ներառում են ենթասուր, լուռ, վարակիչ, ճառագայթային թերապիայի հետևանքով առաջացած և հետծննդյան թիրեոիդիտը:

Հազվադեպ, վահանաձև գեղձի քաղցկեղի որոշ ձևեր և որոշ ուռուցքներ, ինչպիսիք են TSH-արտադրող հիպոֆիզի ադենոմաները, կարող են առաջացնել այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսին են Գրեյվսի հիվանդության դեպքում: Հազվադեպ, հիպերթիրեոզի ախտանիշները կարող են առաջանալ նաև վահանաձև գեղձի հորմոնի չափից շատ ընդունելով հաբերի տեսքով:

Մեծահասակների մոտ Բեզեդովի հիվանդության ախտանիշները

Բեզեդովի հիվանդության հետ կապված ախտանշանները սովորաբար ի հայտ են գալիս աստիճանաբար, երբեմն նույնիսկ աննկատելիորեն հենց անձի համար (նրանք կարող են առաջինը նկատել հարազատներին): Դրանք զարգանալու համար պահանջվում են շաբաթներ կամ ամիսներ: Ախտանիշները կարող են ներառել վարքային փոփոխություններ, ինչպիսիք են ծայրահեղ նյարդայնությունը, դյուրագրգռությունը, անհանգստությունը, անհանգստությունը և քնելու դժվարությունը (անքնություն): Լրացուցիչ ախտանշանները ներառում են քաշի անկանոն կորուստ (առանց խիստ դիետաների և սննդային փոփոխությունների հետևելու), մկանային թուլություն, աննորմալ ջերմության անհանդուրժողականություն, ավելացված քրտնարտադրություն, արագ, անկանոն սրտի բաբախյուն (տախիկարդիա) և հոգնածություն:

Գրեյվսի հիվանդությունը հաճախ կապված է աչքերի վրա ազդող պաթոլոգիաների հետ, որոնք հաճախ կոչվում են օֆթալմոպաթիա: Օֆթալմոպաթիայի մեղմ ձևը առկա է հիվանդության ինչ-որ պահի հիպերթիրեոզ ունեցող մարդկանց մեծամասնության մոտ, հիվանդների 10%-ից պակասն ունի աչքի զգալի ներգրավվածություն, որը պահանջում է ակտիվ բուժում: Աչքի ախտանիշները կարող են զարգանալ հիպերթիրեոզի զարգացումից առաջ, միաժամանակ կամ հետո: Հազվադեպ, աչքի ախտանիշներ ունեցող մարդկանց մոտ երբեք չի զարգանում հիպերթիրեոզ: Որոշ դեպքերում աչքի վնասը կարող է առաջանալ կամ վատթարանալ հիպերթիրեոզի բուժումից հետո:

Օֆթալմոպաթիայի հետ կապված բողոքները շատ փոփոխական են: Որոշ մարդկանց մոտ դրանք կարող են անփոփոխ մնալ երկար տարիներ, իսկ մյուսների մոտ վիճակը կարող է բարելավվել կամ վատթարանալ ընդամենը մի քանի ամսում: Փոփոխությունները կարող են նաև հետևել օրինակին. կտրուկ վատթարացում (սրացում), այնուհետև զգալի բարելավում (ռեմիսիա): Մարդկանց մեծամասնության մոտ հիվանդությունը թեթև է և չի զարգանում:

Աչքի ախտանիշների ընդհանուր դրսևորումները ակնախնձորը շրջապատող հյուսվածքների այտուցն են, ինչը կարող է առաջացնել նրա ուռչել ուղեծրից, մի պայման, որը կոչվում է պրոպտոզ (աչքերի ուռած): Հիվանդները կարող են նաև նկատել աչքերի ուժեղ չորություն, կոպերի այտուցվածություն և դրանց թերի փակում, կոպերի վերափոխում, բորբոքում, կարմրություն, ցավ և աչքերի գրգռում: Որոշ մարդիկ նկարագրում են իրենց աչքերում ավազի զգացողությունը: Ավելի քիչ հաճախ կարող է առաջանալ մշուշոտ կամ կրկնակի տեսողություն, զգայունություն լույսի նկատմամբ կամ մշուշոտ տեսողություն:

Շատ հազվադեպ, Գրեյվսի հիվանդությամբ տառապող մարդկանց մոտ առաջանում է մաշկի ախտահարում, որը հայտնի է որպես նախածննդյան դերմոպաթիա կամ միքսեդեմա: Այս վիճակը բնութագրվում է ոտքերի առջևի մասում թանձրացած, կարմրավուն մաշկի տեսքով: Սովորաբար այն սահմանափակվում է սրունքներով, բայց երբեմն կարող է առաջանալ նաև ոտքերի վրա։ Հազվադեպ են առաջանում ձեռքերի հյուսվածքների գելանման այտուց և մատների և ոտքերի այտուցներ (ակրոպախիա):

Գրեյվսի հիվանդության հետ կապված լրացուցիչ ախտանիշները ներառում են.

• կարդիոպալմուս;
• ձեռքերի և (կամ) մատների թեթև ցնցում (դող);
• մազերի կորուստ;
• փխրուն եղունգներ;
• ռեֆլեքսների ավելացում (հիպերռեֆլեքսիա);
• ավելացել է ախորժակը և աղիների շարժումների ավելացում:

Գրեյվսի հիվանդությամբ կանայք կարող են փոփոխություններ զգալ իրենց դաշտանային ցիկլի մեջ: Տղամարդիկ կարող են զգալ էրեկտիլ դիսֆունկցիա (իմպոտենցիա):

Որոշ դեպքերում Գրեյվսի հիվանդությունը կարող է առաջադիմել՝ առաջացնելով սրտային անբավարարություն կամ ոսկորների աննորմալ նոսրացում և թուլություն (օստեոպորոզ), դրանք դարձնելով փխրուն և առաջացնելով կոտրվածքներ փոքր վնասվածքներից կամ անհարմար շարժումներից:

Բասեդովի հիվանդության բուժում մեծահասակների մոտ

Բեյզեդովի հիվանդության ախտորոշումն ու բուժումը արտացոլված են միջազգային արձանագրություններում և ազգային կլինիկական ուղեցույցներում: Հետազոտության պլանը կազմվում է առաջարկվող ախտորոշմանը խիստ համապատասխան և իրականացվում է փուլերով։

Ախտորոշում

Գրեյվսի հիվանդության ախտորոշումը կատարվում է հիվանդի և նրա ընտանիքի մանրամասն պատմության հիման վրա (պարզել, թե արդյոք մերձավոր ազգականներն ունեն նմանատիպ խնդիրներ), մանրակրկիտ կլինիկական գնահատում, բնորոշ նշանների բացահայտում և այլն: Կլինիկական ախտանիշներից հետո: հայտնաբերվում են, նշանակվում են լաբորատոր և գործիքային հետազոտություններ։

Ցուցադրվում են ընդհանուր թեստեր (արյան, մեզի, կենսաքիմիական) և մասնագիտացված թեստեր, ինչպիսիք են արյան թեստերը, որոնք չափում են վահանաձև գեղձի հորմոնի (T3 և T4) և վահանաձև գեղձի խթանող հորմոնի (TSH մակարդակները): Ախտորոշումը հաստատելու համար կարող են արյան անալիզներ կատարել՝ հայտնաբերելու համար թիրոգլուլինի և թիոպերօքսիդազի հատուկ հակամարմինների առկայությունը, որոնք առաջացնում են Գրեյվսի հիվանդություն, բայց դա սովորաբար անհրաժեշտ չէ:

Ժամանակակից բուժում

Գրեյվսի հիվանդության բուժումը սովորաբար ներառում է երեք մեթոդներից մեկը.

• հակավահանաձև գեղձի դեղեր (ճնշում են վահանաձև գեղձի աշխատանքը հորմոնների սինթեզի վրա);
• ռադիոակտիվ յոդի օգտագործումը;
• վիրաբուժական միջամտություն:

Առաջարկվող բուժման կոնկրետ ձևը կարող է կախված լինել հիվանդի տարիքից և հիվանդության աստիճանից:

Կլինիկական ուղեցույցներ

Բուժման բոլոր փուլերն իրականացվում են Կլինիկական արձանագրությունների առաջարկություններին համապատասխան

Գրեյվսի հիվանդության ամենաքիչ ինվազիվ բուժումը թմրամիջոցների օգտագործումն է, որոնք նվազեցնում են վահանաձև գեղձի հորմոնի արտազատումը (հակաթիրոիդ դեղամիջոցներ): Դրանք հատկապես նախընտրելի են հղիների, թեթև հիպերթիրեոզով հիվանդների կամ հիպերթիրեոզի անհապաղ բուժում պահանջող հիվանդների բուժման համար: Բժշկի կողմից ընտրվում են կոնկրետ դեղամիջոցներ՝ ելնելով հիվանդի տարիքից, նրա վիճակից և լրացուցիչ գործոններից:

Գրեյվսի հիվանդության վերջնական բուժումն այն բուժումներն են, որոնք քայքայում են վահանաձև գեղձը, ինչը հանգեցնում է հիպոթիրեոզի: Ռադիոակտիվ յոդով թերապիան շատ երկրներում Գրեյվսի հիվանդության ամենատարածված բուժումն է: Յոդը քիմիական տարր է, որն օգտագործվում է վահանաձև գեղձի կողմից՝ վահանաձև գեղձի հորմոններ ստեղծելու (սինթեզելու) համար։ Մարդու օրգանիզմի գրեթե ողջ յոդը ներծծվում է վահանաձև գեղձի հյուսվածքների կողմից։ Հիվանդները կուլ են տալիս ռադիոակտիվ յոդ պարունակող լուծույթ, որն անցնում է արյան միջոցով և կուտակվում է վահանաձև գեղձում, որտեղ այն վնասելու և ոչնչացնելու է վահանաձև գեղձի հյուսվածքը: Սա կնվազեցնի վահանաձև գեղձը և կնվազեցնի հորմոնների գերարտադրությունը: Եթե ​​վահանաձև գեղձի հորմոնների մակարդակը շատ ցածր է, ապա կարող է անհրաժեշտ լինել հորմոնալ թերապիա՝ վահանաձև գեղձի հորմոնների համապատասխան մակարդակը վերականգնելու համար:

Մեկ այլ արմատական ​​թերապիա է վահանաձև գեղձի ամբողջական կամ մի մասի հեռացման վիրահատությունը (թիրեոիդէկտոմիա): Հիվանդության բուժման այս մեթոդը սովորաբար վերապահված է այն մարդկանց, ում բուժման այլ ձևերը հաջող չեն եղել կամ հակացուցված են, կամ գեղձի հյուսվածքի զգալի աճի առկայության դեպքում: Վիրահատությունից հետո հաճախ առաջանում է հիպոթիրեոզ՝ սա ցանկալի արդյունք է, որը շտկվում է դրսից հորմոնների խիստ ճշգրտված չափաբաժնով:

Բացի վերը նշված երեք բուժումներից, կարող են նշանակվել դեղամիջոցներ, որոնք արգելափակում են վահանաձև գեղձի հորմոնը, որն արդեն շրջանառվում է արյան մեջ (բետա-բլոկլերներ) իր աշխատանքը կատարելուց: Կարող են օգտագործվել բետա արգելափակիչներ, ինչպիսիք են պրոպրանոլոլը, ատենոլոլը կամ մետոպրոլոլը: Երբ վահանաձև գեղձի հորմոնների մակարդակը նորմալանում է, բետա-բլոկլերներով թերապիան կարող է դադարեցվել:

Շատ դեպքերում անհրաժեշտ են ցմահ հետախուզում և լաբորատոր հետազոտություններ: Որոշ դեպքերում կարող է պահանջվել ցմահ հորմոնալ փոխարինող թերապիա:

Օֆթալմոպաթիայի մեղմ դեպքերը կարելի է բուժել արևային ակնոցներով, քսուքներով, արհեստական ​​արցունքներով։ Ավելի ծանր դեպքերը կարող են բուժվել կորտիկոստերոիդներով, ինչպիսին է պրեդնիզոնը՝ աչքերը շրջապատող հյուսվածքներում այտուցը նվազեցնելու համար:

Ավելի ծանր դեպքերում կարող է պահանջվել նաև ուղեծրի դեկոմպրեսիայի վիրահատություն և ուղեծրի ճառագայթային թերապիա: Ուղեծրի դեկոմպրեսիայի վիրահատության ժամանակ վիրաբույժը հեռացնում է ոսկորը աչքի խոռոչի (ուղիղ) և սինուսների միջև։ Սա թույլ է տալիս աչքին վերադառնալ իր բնական դիրքին վարդակից: Այս վիրահատությունը սովորաբար վերապահված է այն մարդկանց համար, ովքեր տեսողության կորստի վտանգի տակ են՝ օպտիկական նյարդի վրա ճնշման պատճառով կամ որոնց բուժման այլ տարբերակները չեն աշխատել:

Բասեդովի հիվանդության կանխարգելում մեծահասակների մոտ տանը

Հիվանդության զարգացումը նախապես կանխատեսելը և դրա կանխարգելումը դժվար է։ Բայց կան միջոցներ՝ նվազեցնելու բարդությունների և հիպերթիրեոզի առաջընթացի ռիսկերը։

Եթե ​​Գրեյվսի հիվանդությունը ախտորոշվի, առաջնահերթություն դարձրեք մտավոր և ֆիզիկական բարեկեցությունը:

Nutritionիշտ սնուցում և վարժություն կարող է բարելավել որոշ ախտանիշներ բուժման ընթացքում և օգնել ձեզ ընդհանուր առմամբ ավելի լավ զգալ: Օրինակ, քանի որ վահանաձև գեղձը վերահսկում է նյութափոխանակությունը, հիպերթիրեոզը կարող է ավելի հագեցած և փխրուն դառնալ հիպերթիրեոզը շտկելուց հետո, իսկ դիմադրողական վարժությունները կարող են օգնել պահպանել ոսկրերի խտությունը և քաշը:

Սթրեսի կրճատում կարող է օգտակար լինել, քանի որ կարող է առաջացնել կամ սրել Գրեյվսի հիվանդությունը: Հաճելի երաժշտությունը, տաք լոգանքը կամ զբոսանքը կօգնեն ձեզ հանգստանալ և բարելավել ձեր տրամադրությունը:

Վատ սովորությունների մերժում - չծխել. Ծխելը վատթարանում է Գրեյվսի ակնաբուժությունը: Եթե ​​հիվանդությունը ազդում է ձեր մաշկի վրա (դերմոպաթիա), օգտագործեք հիդրոկորտիզոն պարունակող առանց դեղատոմսի քսուքներ կամ քսուքներ՝ այտուցը և կարմրությունը թեթևացնելու համար: Բացի այդ, ոտքերի կոմպրեսիոն փաթաթանները կարող են օգնել:

Հանրաճանաչ հարցեր ու պատասխաններ

Մենք քննարկել ենք Բեզեդովի հիվանդության հետ կապված հարցեր ընդհանուր բժիշկ, էնդոսկոպիստ, կազմակերպչական և մեթոդական գրասենյակի ղեկավար Լիդիա Գոլուբենկո: