Ուղեղը մարմնի մնացած մասերից բաժանված է արյունաուղեղային պատնեշով։ Ինչպե՞ս են վիրուսներն անցնում արյան ուղեղային արգելքը ՝ կենտրոնական նյարդային համակարգ մուտք գործելու համար: Ինչպե՞ս է գործում արյան ուղեղի արգելքը:

Արյունաուղեղային պատնեշը խիստ ընտրովի արգելք է, որի հիմնական գործառույթը կենտրոնական նյարդային համակարգը (CNS) արյան հոսքից անջատելն է: Դրա մեխանիզմը թույլ է տալիս սերտորեն վերահսկել արյան և ուղեղային բաժանմունքի միջև փոխանակումները: Հետևաբար, արյունաուղեղային պատնեշը մեկուսացնում է ուղեղը մարմնի մնացած մասերից և ապահովում է նրան հատուկ միջավայր, որը տարբերվում է մնացած մարմնի ներքին միջավայրից:

Արյունաուղեղային պատնեշն ունի հատուկ զտիչ հատկություններ, որոնք թույլ են տալիս կանխել պոտենցիալ թունավոր օտար նյութերի մուտքը ուղեղ և ողնուղեղ:

Այս հեմոէնցեֆալային պատնեշը, իր բարձր ընտրողական ֆիլտրի շնորհիվ, կարող է թույլ տալ ջրի, որոշ գազերի և լիպոլուծվող մոլեկուլների անցումը պասիվ դիֆուզիայի միջոցով, ինչպես նաև մոլեկուլների ընտրովի տեղափոխում, ինչպիսիք են գլյուկոզան և ամինաթթուները, որոնք դեր են խաղում: էական նշանակություն ունի նյարդային ֆունկցիայի մեջ և կանխում պոտենցիալ լիպոֆիլ նեյրոտոքսինների մուտքը ՝ ակտիվ գլիկոպրոտեինային միջնորդությամբ փոխադրման մեխանիզմի միջոցով:

Աստրոցիտները (օգնում են պահպանել քիմիական և էլեկտրական միջավայրը ՝ ապահովելով ուղեղին անհրաժեշտ սննդանյութեր և դուրս մղելով դրանց թափոնները) էական նշանակություն ունեն այս պատնեշի ստեղծման գործում:

Արյուն-ուղեղային պատնեշը պաշտպանում է ուղեղը տոքսիններից և սուրհանդակներից, որոնք շրջանառվում են արյան մեջ:

Ընդ որում, այս դերը երկկողմանի է, քանի որ այն նաև կանխում է բուժական նպատակներով մոլեկուլների մուտքը։

Որոշ վիրուսներ դեռ կարող են անցնել այս պատնեշը արյան միջով կամ «հետադարձ աքսոնալ» փոխադրման միջոցով: Արյունաուղեղային արգելքի խանգարումները պայմանավորված են տարբեր հիվանդություններով։

Նեյրոդեգեներատիվ հիվանդություններ

Ուղեղային հոմեոստազի պահպանման գործում իր էական ֆունկցիայի շնորհիվ արյունաուղեղային պատնեշը կարող է նաև լինել որոշ նյարդաբանական հիվանդությունների սկիզբ, ինչպիսիք են նեյրոդեգեներատիվ հիվանդությունները և ուղեղի վնասվածքները, ինչպիսիք են Ալցհեյմերի հիվանդությունը (AD), բայց որոնք մնում են շատ հազվադեպ: .

Diabetes mellitus

Այլ հիվանդություններ, ինչպիսիք են շաքարային դիաբետը, նույնպես վատ են ազդում արյունաուղեղային պատնեշի պահպանման վրա։

Այլ պաթոլոգիաներ

Մյուս կողմից, այլ պաթոլոգիաները խանգարում են էնդոթելիի աշխատանքին ներսից, այսինքն՝ ամբողջ արյունաուղեղային պատնեշը վնասված է արտաբջջային մատրիցայի գործողություններից։

Ի հակադրություն, ուղեղի մի շարք հիվանդություններ դրսևորվում են նրանով, որ որոշ պաթոգեններ կարող են անցնել արյունաուղեղային պատնեշը` առաջացնելով ուղեղի ինֆեկցիաներ, որոնք կործանարար հիվանդություններ են, որոնք ուղեկցվում են բարձր մահացությամբ կամ ծանր նյարդաբանական հետևանքներով վերապրածների մոտ: Դրանք ներառում են, օրինակ, մի շարք պաթոգեն միկրոօրգանիզմներ, բակտերիաներ, սնկեր, HI վիրուս, մարդու T-lymphotropic վիրուս 1, Արևմտյան Նեղոսի վիրուս և բակտերիաներ, ինչպիսիք են Neisseria meningitidis կամ Vibrio cholerae:

Ցրված սկլերոզի դեպքում «պաթոգենները» մարմնի իմունային համակարգի բջիջներն են, որոնք անցնում են արյունաուղեղային պատնեշը։

Մետաստատիկ բջիջները հաջողությամբ անցնում են արյունաուղեղային պատնեշը որոշ ոչ ուղեղային ուռուցքների դեպքում և կարող են ուղեղում մետաստազներ առաջացնել (գլիոբլաստոմա):

Արյունաուղեղային պատնեշը հատելու միջոցով ուղեղի բուժումը իրական ճանապարհորդություն է, քանի որ այն նաև կանխում է դեղերի, հատկապես մեծ մոլեկուլային կառուցվածք ունեցող դեղերի մուտքը բուժվող տարածք:

Թեմոզոլոմիդի նման որոշ դեղամիջոցներ, որոնք օգտագործվում են գլիոբլաստոմայի դեմ պայքարելու համար, ունեն քիմիական և ֆիզիկական հատկություններ, որոնք թույլ են տալիս անցնել պատնեշը և հասնել ուռուցքին:

Այս խնդիրը վերացնելու համար ուսումնասիրված հնարավորություններից մեկը տեխնիկայի կիրառումն է, որը կարող է մեխանիկորեն ներթափանցել արյունուղեղական արգելքը:

Արյան-ուղեղային արգելքը բուժման զգալի խոչընդոտ է, սակայն հետազոտությունները շարունակվում են:

ՄՌՏ-ի համար մշակված առաջին կոնտրաստային արտադրանքը եղել է գադոլինիումը (Gd), այնուհետև՝ Gd-DTPA77-ը, ինչը հնարավորություն է տվել ստանալ ավելի առաջադեմ ՄՌՏ՝ արյունաուղեղային պատնեշի տեղային վնասվածքների ախտորոշման համար: Gd-DTPA մոլեկուլը շատ անթափանց է առողջ արյունաուղեղային պատնեշը հատելու համար:

Պատկերման այլ մեխանիզմներ

«մեկ ֆոտոտոնային էմիսիոն տոմոգրաֆիայի» կամ «պոզիտրոնային էմիսիոն տոմոգրաֆիայի» օգտագործումը։

Արյան ուղեղի պատնեշի արատները կարող են գնահատվել նաև համակարգչային տոմոգրաֆիայի միջոցով համապատասխան հակադրամիջոցների տարածմամբ: